IL-1β对MO3.13少突胶质细胞铁代谢的影响

发布时间：2021-04-26 12:34

　　帕金森病（PD）是第二大常见的神经退行性疾病,以静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓、姿势,步态异常为临床表现,其病理特征主要是黑质（Substantia nigra,SN）多巴胺能神经元的缺失和路易小体的出现。目前认为,虽然蛋白质异常聚积、炎症、细胞凋亡、铁异常聚积、氧化应激等可能参与PD的发病,但其确切病因和机制至今仍不清楚。近来的研究发现,PD的发病与脑内小胶质细胞激活介导的炎症反应以及黑质（SN）铁的异常聚积有关。少突胶质细胞是由少突胶质前体细胞（Oligodendrocyte precursor cell,OPC）分化而来,是脑内参与髓鞘生成的细胞。成熟的少突胶质细胞是大脑中含铁量最多的细胞,铁是少突胶质细胞形成髓鞘的必要条件,因此少突胶质细胞与PD铁聚积有着极其密切的联系。人类少突胶质细胞中的铁转入过程是由转铁蛋白受体1（Transferrin receptor 1,TfR1）介导的,转出过程由铁转运蛋白1（Ferroportin 1,FPN1）介导。有研究报道,肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）和白细胞介素1β（Interleukin-1β... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
引言
材料和方法
    1 细胞培养
        1.1 实验试剂
        1.2 实验仪器
        1.3 液体配制
        1.4 细胞培养的步骤
    2 CCK8 检测IL-1β对未分化的MO3.13 少突胶质细胞活力的影响
        2.1 实验试剂
        2.2 常用仪器
        2.3 原理与步骤
    3 激光共聚焦显微镜结合Calcein检测未分化和分化的MO3.13 少突胶质细胞的铁转入功能
        3.1 实验试剂
        3.2 实验仪器
        3.3 液体配制
        3.4 未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞的接种与药物处理
        3.5 操作步骤
    4 ELISA检测未分化和分化的MO3.13 少突胶质细胞中Hepcidin的表达
        4.1 实验试剂
        4.2 液体配制
        4.3 实验仪器
        4.4 操作步骤
    5 Western blot检测未分化和分化的MO3.13 少突胶质细胞IRP1、Tf R1和FPN1 的表达
        5.1 实验试剂
        5.2 实验仪器
        5.3 液体配制
        5.4 未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞的接种与药物处理
        5.5 蛋白的提取和定量
        5.6 电泳及转膜
    6 统计方法
结果
    1 CCK8 检测不同浓度的IL-1β对未分化的MO3.13 少突胶质细胞活力的影响
    2 PMA诱导未分化的MO3.13 少突胶质细胞进行分化后,IRP1 蛋白表达的变化
    3 PMA诱导未分化的MO3.13 少突胶质细胞进行分化后,Tf R1 蛋白表达的变化
    4 IL-1β作用于未分化的MO3.13 少突胶质细胞后,检测IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表达的变化
    5 IL-1β对未分化的MO3.13 少突胶质细胞Hepcidin蛋白表达的影响
    6 IL-1β对未分化的MO3.13少突胶质细胞铁转入功能的影响
    7 IL-1β作用于分化的MO3.13 少突胶质细胞后,检测IRP1、Tf R1和FPN1 蛋白表达的变化
    8 IL-1β对分化的MO3.13 少突胶质细胞Hepcidin蛋白表达的影响
    9 IL-1β对分化的MO3.13少突胶质细胞铁转入功能的影响
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间的研究成果
缩略词表
致谢



本文编号：3161421