新疆维吾尔族、汉族缺血性脑卒中相关危险因素及与WNK1基因多态性的关联研究

发布时间：2021-06-01 04:19

　　目的：探讨新疆维吾尔族、汉族缺血性脑卒中相关危险因素及地域分布差异。分析赖氨酸缺陷型蛋白激酶1（WNK1）基因单核苷酸多态性与维吾尔族、汉族缺血性脑卒中的关系,探索WNK1基因多态性与维吾尔族、汉族缺血性脑卒中相关危险因素之间的交互作用。方法：对新疆5家医院神经内科维族、汉族缺血性脑卒中患者和对照人群进行现场临床流行病学调查,分析比较相关环境危险因素在新疆维、汉民族以及不同地域的分布差异；依据连锁不平衡原理,采用标签SNP（tagging-SNP, tSNP）策略选择VNK1基因10个SNPs位点（rs3858703, rs11611246, rs7305065, rs1990021, rs34408667, rs12309274, rs1012729, rs956868, rs12828016, rs953361）,利用SNaPshot平台进行基因分型并检测维、汉两个民族研究对象WNK1基因多态性,分析WNKl基因单核苷酸多态性与维吾尔族、汉族缺血性脑卒中的关系,采用多元Logistic回归分析各位点及其环境因素对缺血性脑卒中的作用,并应用Haploview4.2软件进行推断发现有意... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：132 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

脑卒中与GWAS研究发现的SNPs的关联性检验结果

核酸电泳图

图2-2 SNaPshot检测基因多态性原理Figure 2-2 The detection principle of SNaPshot on gene polymorphisms该技术跟其它分型技术（PCR—RFLP， Taqman,芯片等）相比的优势：分型准确：由于此技术的分型准确度仅次于直接测序，因此也被称为小测序技


本文编号：3209633