以消化道症状为首发表现的153例颅内肿瘤患儿临床特征分析

发布时间：2021-06-22 13:51

　　研究背景:颅内肿瘤是儿童常见的实体肿瘤,发病率占所有肿瘤第二位^[1]。与成人不同,儿童颅内肿瘤早期临床表现非特异性,可出现呕吐、头痛、抽搐、意识改变等症状^[2]。部分患儿可以消化道症状为首发表现,如呕吐、腹痛、腹泻、胃纳差等。在临床中,以消化道症状为首发表现的颅内肿瘤患儿常被误诊为胃肠炎、胃食管反流等消化道疾病。儿童颅内肿瘤可对中枢神经系统造成直接损害,如延误诊治将对患儿造成严重危害。而颅内肿瘤的预后与病变的大小、部位、恶性程度及早期诊断治疗密切相关,因此早期识别颅内肿瘤,及时诊断和治疗非常重要。本研究以消化道症状为首发表现的颅内肿瘤患儿为对象,主要从患儿的年龄、性别、病程、临床症状、总诊断间隔、就诊次数、误诊原因、影像学、组织病理学、并发症等方面,分析儿童颅内肿瘤的临床特点,提高临床医生对颅内肿瘤的诊疗水平,改善预后。研究目的:探讨儿童颅内肿瘤的临床特点、病理类型、总诊断间隔、误诊原因。研究方法:本研究对浙江大学医学院附属儿童医院2015年1月至2019年12月住院治疗的以消化道症状为首发表现的153例颅内肿瘤患儿进行统计及分析,包括发病年... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

53例儿童颅内肿瘤的临床症状

浙江大学硕士学位论文结果11图3.6153例儿童颅内肿瘤部位3.7肿瘤病理类型及分布特点3.7.1肿瘤病理类型本研究纳入的153例颅内肿瘤患儿，按照最新WHO分类对病理类型进行分类，病理类型有：弥漫性星形细胞及少突胶质细胞肿瘤26例，占17.0%，其中胶质母细胞瘤4例，占2.6%；毛细胞星形细胞瘤16例，占10.4%；毛细胞粘液样星形细胞瘤3例，占2.0%；室管膜肿瘤15例，占9.8%；胚胎性肿瘤53例，占34.6%，其中包括髓母细胞瘤41例，占26.8%，非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤6例，占3.9%；生殖细胞肿瘤18例（其中未成熟型畸胎瘤8例、生殖细胞瘤5例、恶性混合性生殖细胞瘤1例、内胚窦瘤1例、胚胎性癌1例、成熟型畸胎瘤2例），占11.8%；自动出院未予手术或活检术以明确病理类型16例，占10.5%；血管瘤6例，占3.9%；脉络丛肿瘤5例，占3.3%；颅咽管瘤4例，占2.6%；松果体母细胞瘤3例，占1.9%；胚胎性肿瘤伴多层菊形团2例，占1.3%；恶性脑干胶质瘤、混合性神经元胶质瘤、间变型星形细胞瘤、间变性多形性黄色星形细胞瘤、间变性胚胎性横纹肌肉瘤、脉络从乳头状癌、弥漫性中线胶质瘤、视神经胶质瘤、混合性神经元胶质瘤、松


本文编号：3242954