神经丝蛋白与肌萎缩侧索硬化
发布时间:2021-06-23 21:58
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是一种同时累及大脑锥体细胞、脑干运动细胞核、脊髓前角细胞和锥体束的神经系统变性疾病,早期诊断非常困难,目前尚无特效治疗,预后较差,平均寿命3~5年。研究和发现ALS在早期诊断中特异性的生物标志物,对于缩短诊断延迟时间、探讨和阐明发病机制、监测疾病进展和判断预后非常重要。近年的研究表明,神经丝蛋白(neurofilament)在上述方面具有重要的作用,是目前认为最具临床价值和应用前景的ALS生物标志物。因此,本文对神经丝蛋白与ALS的有关研究进行了综述。
【文章来源】:中华神经科杂志. 2020,53(12)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]临床神经电生理在肌萎缩侧索硬化中的应用[J]. 崔丽英. 中华神经科杂志. 2019 (09)
本文编号:3245724
【文章来源】:中华神经科杂志. 2020,53(12)北大核心CSCD
【文章页数】:8 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]临床神经电生理在肌萎缩侧索硬化中的应用[J]. 崔丽英. 中华神经科杂志. 2019 (09)
本文编号:3245724
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