格列美脲与格列本脲在急性缺血性脑卒中后神经保护作用的对比研究
发布时间:2021-06-23 23:02
背景缺血性卒中药物治疗依旧主要依赖组织型纤溶酶原激活剂的静脉溶栓。近年的研究表明,格列本脲可阻断Sur1-Trpm4通道,一种在脑缺血损伤后被诱导上调的单价阳离子通道,减轻急性脑缺血后的神经损伤。然而与其他常用口服降糖药相比,口服格列本脲存在更高的低血糖和严重低血糖风险。并且,使用格列本脲的糖尿病病人的全因死亡率和心血管相关死亡率更高。目的探究格列美脲,一种最新型的第二代磺脲类药物在急性脑缺血后的神经保护作用及机制,并且与格列本脲在急性脑缺血后的神经保护作用做比较。方法实验使用短暂性大脑中动脉线栓阻塞法(tMCAO),诱导野生型和Trpm4基因敲除型的C57BL/6J小鼠发生缺血性卒中,使用激光多普勒血流检测仪和血糖监测仪监测脑血流和血糖变化。(1)野生型小鼠在术后被随机腹腔注射格列本脲(初始剂量10μg/kg,每8小时追加1.2μg),三种剂量的格列美脲(10μg/kg,100μg/kg和1mg/kg)或溶媒对照液。评估缺血24小时的神经损伤,包括神经功能、脑梗死体积、脑组织水肿程度、血脑屏障的完整性及炎症反应程度。(2)探究缺血24小时后Sur1和Trpm4的表达。(3)将tMCA...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
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本文编号:3245829
【文章来源】:南方医科大学广东省
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图2-1伊文思蓝标准曲线??Figure?2-1?Standard?curve?of?Evens?blue??2.2.6.1.2检测伊文思蓝染料泄漏量??
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