慢性脑缺血致认知功能障碍大鼠皮层Smac、NAIP表达及丁苯酞对其影响
发布时间:2021-07-03 12:14
本研究主要检测了慢性脑缺血不同时间点大鼠脑内凋亡调控因子Smac、NAIP的表达情况,以及丁苯酞对Smac、NAIP表达和大鼠认知功能障碍的影响。本研究采用双侧颈总动脉永久结扎方法(2VO)的方法制备慢性脑缺血大鼠模型,将实验入组动物随机分成3组,分别为假手术组、2VO+盐水对照组和2VO+丁苯酞干预组,每组再根据缺血时间随机分为1、2、3个月组,最终每组分配大鼠10只,利用Morris水迷宫检测大鼠不同时间点的学习记忆能力,HE染色观察慢性脑缺血大鼠额叶皮层病理学变化,TUNEL检测细胞凋亡,RT-PCR检测额叶皮层Smac、NAIP表达变化,Western-blot检测额叶皮层NAIP表达变化,以及丁苯酞对Smac、NAIP两者表达的影响。结果表明,慢性脑缺血后大鼠逃避潜伏期和游泳距离延长,学习记忆能力下降,细胞凋亡增多,Smac表达水平升高、NAIP表达水平降低。丁苯酞干预后,慢性脑缺血大鼠逃避潜伏期和游泳距离缩短,提示其学习记忆能力得到改善,同时慢性脑缺血大鼠脑内细胞凋亡减少,Smac表达降低、NAIP表达升高。本研究表明细胞凋亡是慢性脑缺血致认知功能障碍发病机制之一,慢性脑缺...
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
大鼠不同缺血时间逃避潜伏期变化
图 4.2 大鼠不同缺血时间游泳距离.2 大鼠不同缺血时间额叶皮层病理学改变及丁苯酞的影响HE染色(苏木精-伊红染色)石蜡技术里常用的染色方法。苏木精染液为,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,使细胞质和细胞外基质中的成分着红色,染色后在光学显微镜下观察。本实果显示假手术组神经细胞数量、形态分布正常,大鼠额叶皮层神经细胞排列有序,细胞核圆而大,染色浅,核仁清晰;缺血1个月,无神经细胞脱失,较多散在缺血性改变,细胞变形,核固缩,深染的神经细胞呈三角形,核仁
少数失去完整结构。对缺血大鼠进行丁苯肽干预后,3个时间点大鼠额叶皮层病理变化均较相同时间点的盐水对照组有不同程度减轻,神经元排列趋于有序,数量有所增多,嗜伊红细胞细胞数量减少。见图4.3。A BC DE F
【参考文献】:
期刊论文
[1]Relationship between expression of Smac and Survivin and apoptosis of primary hepatocellular carcinoma[J]. Shi-Ting Bao, Shui-Qing Gui and Mu-Sheng Lin Department of Hepatobiliary Surgery, Affiliated Hospital of Guangdong Medical College, Zhanjiang 524001, China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(04)
本文编号:3262560
【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:51 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
大鼠不同缺血时间逃避潜伏期变化
图 4.2 大鼠不同缺血时间游泳距离.2 大鼠不同缺血时间额叶皮层病理学改变及丁苯酞的影响HE染色(苏木精-伊红染色)石蜡技术里常用的染色方法。苏木精染液为,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,使细胞质和细胞外基质中的成分着红色,染色后在光学显微镜下观察。本实果显示假手术组神经细胞数量、形态分布正常,大鼠额叶皮层神经细胞排列有序,细胞核圆而大,染色浅,核仁清晰;缺血1个月,无神经细胞脱失,较多散在缺血性改变,细胞变形,核固缩,深染的神经细胞呈三角形,核仁
少数失去完整结构。对缺血大鼠进行丁苯肽干预后,3个时间点大鼠额叶皮层病理变化均较相同时间点的盐水对照组有不同程度减轻,神经元排列趋于有序,数量有所增多,嗜伊红细胞细胞数量减少。见图4.3。A BC DE F
【参考文献】:
期刊论文
[1]Relationship between expression of Smac and Survivin and apoptosis of primary hepatocellular carcinoma[J]. Shi-Ting Bao, Shui-Qing Gui and Mu-Sheng Lin Department of Hepatobiliary Surgery, Affiliated Hospital of Guangdong Medical College, Zhanjiang 524001, China. Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2006(04)
本文编号:3262560
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