脑胶质瘤患者血清黑色素瘤相关抗原-A3特异性细胞毒性T淋巴细胞免疫反应水平及临床意义

发布时间：2021-07-04 07:24

　　目的探讨脑胶质瘤组织中黑色素瘤相关抗原-A3（MAGE-A3）蛋白表达和甲基化状态,血清中特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）免疫应答及临床意义。方法采用蛋白质印迹（Western blot）法和甲基化特异性聚合酶链反应（MSP-PCR）技术检测56例脑胶质瘤组织和15例正常脑组织中MAGE-A3蛋白表达和基因甲基化状态,采用Gultured酶联免疫斑点法（ELISPOT）检测患者外周血单个核细胞（PBMC）中MAGE-A3特异性CTL免疫反应,并明确二者之间的关系,以及与患者临床特征的关系。结果 56例脑胶质瘤组织中MAGE-A3蛋白的表达量为（2.26±1.09）,明显高于15例正常脑组织中的（0.44±0.18）（P﹤0.01）。脑胶质瘤组织中MAGE-A3基因启动子甲基化率为55.36%（31/56）,明显低于正常脑组织的100%（15/15）（P﹤0.01）。脑胶质瘤患者血清MAGE-A3特异性CTL免疫应答阳性率为33.93%（19/56）,平均反应强度为（2301.70±560.33）SFC/106PBMC。同一患者脑胶质瘤组织中MAGE-A3基因启动子甲基化状态与MAGE... 

【文章来源】：癌症进展. 2020,18(22)

【文章页数】：5 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]鼻颅底肿瘤SALL4,MAGE-A3特异性CTL免疫反应水平及其临床意义[J]. 别国梁,黄维平,尹中普,朱萍.  临床与病理杂志. 2020(01)
[2]胶质母细胞瘤免疫治疗研究现状与展望[J]. 郑兰,林贞花,杨洋.  中国老年学杂志. 2020(01)
[3]MAGE-A1和MAGE-A3在脑胶质瘤组织中的表达及其临床意义[J]. 国丽茹,王淑彬,桑梅香,陈丽,孟令振,单保恩.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2019(04)
[4]膀胱癌组织MAGE-A3表达变化机制研究[J]. 叶明,王忆勤,王照凡,姚俊,高绪仲,周高峰.  中华肿瘤防治杂志. 2018(22)
[5]MAGE-A3免疫治疗对非小细胞肺癌患者术后辅助治疗的疗效研究[J]. 王群,张嘉涛.  循证医学. 2018(04)
[6]食管鳞癌NY-ESO-1、SSX-2和MAGE-A3的特异性CTL免疫反应[J]. 刘凯,陈婷,闫超,王若峥.  新疆医科大学学报. 2018(08)
[7]负载乙肝核心抗原-黑色素瘤抗原-A3融合蛋白的外周血单个核细胞对人非小细胞肺癌细胞体外杀伤作用的实验[J]. 林知,陈意,林童俊,焦顺昌.  解放军医学院学报. 2018(03)
[8]鼻咽癌MAGE-A1、MAGE-A3特异性CTL免疫应答差异与临床相关性[J]. 董丹宁,王多明,刘凯,胡云辉,王若峥.  新疆医学. 2016(11)
[9]胃癌中CAGE、MAGE-A1和MAGE-A3的去甲基化[J]. 王柏清,刘文天,刘应莉,孙光斌.  世界华人消化杂志. 2013(20)
[10]MAGE-A基因亚家族及其在肿瘤临床上的应用前景[J]. 吕伟华,桑梅香,单保恩.  中国肿瘤生物治疗杂志. 2013(02)



本文编号：3264324