MiR-153通过调控Keap1/Nrf2/HO-1信号通路改善脑缺血再灌注后的炎症反应及保护神经元功能的研究

发布时间：2021-07-08 15:44

　　目的探究miR-153在脑缺血再灌注中的表达及相关作用机制。方法小鼠脑内注射miR-153 agomir进行过表达miR-153,采用短暂局灶性大脑中动脉闭塞（MCAO）造模以构建脑缺血再灌注（ischemia-reperfusion,I-R）模型;RT-PCR检测造模后小鼠外周血及梗死侧脑组织中的miR-153表达水平;分别应用TTC染色与免疫组织化学染色检测过表达miR-153对脑梗死体积及脑内神经元与小胶质细胞功能的影响;利用神经系统严重程度评分实验（mNSS）、转角实验（conner test）及转棒实验（rota-rod test）检测过表达miR-153对I-R模型小鼠神经功能影响;ELISA、ROS检测及Western blot实验分别检测过表达miR-153对I-R模型小鼠脑内IL-1β、TNF-α、Keap1及Nrf2、HO-1、NLRP3、TXNIP、ROS表达水平影响;利用生物学信息技术预测miR-153的靶基因,并筛选Keap1进行研究,双荧光素酶基因报告实验进行检测两者的靶向关系;体外培养小胶质细胞BV-2与神经元细胞HT22,并应用糖氧剥脱（OGD）方法进行... 

【文章来源】：免疫学杂志. 2020,36(09)北大核心CSCD

【文章页数】：11 页

【部分图文】：

脑内过表达miR-153对缺血半暗带区的TNF-α、IL-1β、Keap1及Nrf2、HO-1、NLRP3、TXNIP、ROS表达影响

miR-153靶向调控Keap1表达

采用SPSS 19.0和GraphPadPrism 5.0进行统计分析，数据结果用均数±标准差表示。2组间比较采用独立样本t检验，多组间比较采用单因素方差分析（one-way ANOVA）的Dunnett’s或Bonferroni’s多重比较进行分析；显著性检验水准α=0.05,P<0.05认为差异具有统计学意义。2 结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]Ghrelin抑制Aβ25-35诱导的BV-2细胞炎症反应及改善细胞线粒体功能的机制研究[J]. 李雪,王浩,彭师嘉,赵宇,赵洪艳,耿晓波.  免疫学杂志. 2020(07)
[2]针刺人迎穴对缺血性脑卒中伴原发性高血压患者血压的影响[J]. 冯闪闪,孙朝军,郭蕴萍,石学敏.  中国针灸. 2019(11)
[3]花青素通过Nrf-2/HO-1信号通路调控哮喘气道炎症[J]. 刘宇彤,车楠,李莉,李良昌,马立光.  免疫学杂志. 2019(01)



本文编号：3271858