吡格列酮对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及其机制研究

发布时间：2021-07-08 17:38

　　目的：探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）激动剂吡格列酮在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤中的作用及其机制。方法：通过线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞（MCAO）再灌注损伤模型,将120只SD大鼠随机（随机数字法）分为假手术组（A组）、缺血再灌注损伤组（B组）、吡格列酮预处理组（C组）、毗格列酮+GW9662预处理组（D组）及溶媒剂DMSO预处理组（E组）,每组24只。于术前3天分别给予相应处理,各组大鼠于脑缺血120min再灌注24小时后,分别对各组大鼠神经功能的进行评分；每组随机选取8只采用干湿质量法检测脑含水量；每组再随机选取8只大鼠采用ELISA法测定大鼠脑组织中核因子-κB p65（NF-κB p65）及干扰素-γ（IFN-γ）含量水平；各组其余大鼠行H·E染色观察缺血区细胞形态学变化,并通过尼氏染色、TUNEL检测大鼠神经细胞的凋亡。结果：与A组大鼠相比,其余四组大鼠神经功能评分、脑组织含水量、脑组织中NF-κB p65及IFN-γ含量水平及神经细胞凋亡率均明显升高（P<0.05）,与B组大鼠相比,C组大鼠神经功能评分、脑组织含水量、脑组织中NF-κB p65及I... 

【文章来源】：桂林医学院广西壮族自治区

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
英汉缩略词对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 实验材料与仪器
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 主要实验试剂
            1.1.2.1 主要试剂与药品
            1.1.2.2 常用溶液配制
        1.1.3 主要实验仪器
    1.2 实验方法
        1.2.1 实验动物分组及给药
        1.2.2 建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型
        1.2.3 标本的收集
            1.2.3.1 大鼠脑组织含水量标本制备
            1.2.3.2 大鼠脑组织匀浆制备
            1.2.3.3 大鼠脑组织切片的制备
        1.2.4 各项指标的检测
            1.2.4.1 各组大鼠神经行功能评分
            1.2.4.2 各组大鼠脑组织含水量的测定
            1.2.4.3 NF-κB p65及IFN-γ含量水平测定含量测定
            1.2.4.4 各组大鼠脑组织H·E染色(组织学观察)的观察
            1.2.4.5 各组大鼠脑组织尼氏染色(组织学观察)的检测
            1.2.4.6 各组大鼠脑组织TUNEL染色(脑组织凋亡细胞观察)的检测
    1.3 实验数据的统计学分析
2 结果
    2.1 各组大鼠脑缺血再灌注损伤后神经行为学变化结果的比较
    2.2 各组大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织含水量结果的比较
    2.3 各组大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织NF-κB p65及干扰素-γ含量水平结果的比较
    2.4 各组大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织H·E染色结果的比较
    2.5 各组大鼠脑组织尼氏染色及TUNEL染色结果的比较
3 讨论
    3.1 脑缺血再灌注损伤模型的建立
    3.2 吡格列酮对脑缺血再灌注损伤后神经功能及脑水肿的影响
    3.3 吡格列酮对大鼠脑缺血再灌注损伤后脑组织NF-κB p65及干扰素-γ含量
    3.4 吡格列酮对脑缺血再灌注损伤后神经细胞病理形态学的影响
    3.5 吡格列酮对脑缺血再灌注损伤后神经细胞健存及凋亡的影响
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：3272028