59例炎性肌病临床病理对比分析

发布时间：2021-07-13 10:02

　　目的：特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy, IIM）是一组获得性、与自身免疫相关的骨骼肌疾病。狭义上IIM主要包括皮肌炎（dermatomyositis, DM），多发性肌炎（polymyositis, PM）和包涵体肌炎（inclusion body myositis, IBM），广义上IIM还包括嗜酸性筋膜炎（eosinophilic fasciitis, EF）、局灶性肌炎（focal myositis, FM）和肉芽肿性肌炎（granulomatous myositis, GM）。主要临床表现：对称性、进行性加重四肢近端肌无力，肌痛，肌肉握痛，DM患者可伴有特征性皮疹。实验室检查：血肌酸激酶升高或正常（少数），血沉、C反应蛋白值增高。肌电图检查呈肌源性/轻度神经源性（皮肌炎）损害或正常（少数）。骨骼肌活检病理分析可见：炎性细胞浸润，炎性细胞可分布在肌膜下、肌周膜、肌束间血管周围、筋膜、皮肤小血管；不同程度肌纤维变性、坏死；束周萎缩；IBM肌纤维胞浆中可见典型或不典型镶边空泡（rimmedvacuoles, RV）；病程较长者可见结缔... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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材料与方法
结果
附图
附表
讨论
结论
参考文献
综述 特发性炎性肌病的免疫发病机制、分类诊断和治疗
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【参考文献】：
期刊论文
[1]解析特发性炎性肌病[J]. 王国春,卢昕.  诊断学理论与实践. 2010(04)
[2]特发性炎性肌病免疫学发病机制进展[J]. 王云霞,薛群,方琪.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2010(02)
[3]特发性炎症性肌病的诊断治疗新概念[J]. 王国春.  新医学. 2008(02)
[4]11例多发性肌炎合并周围神经损伤的临床分析[J]. 鹿寒冰,王莹,利玉欢.  临床神经病学杂志. 2003(01)
[5]多发性肌炎和皮肌炎患者的临床与肌电图分析[J]. 宋玉强,沈定国.  临床神经电生理学杂志. 2002(04)
[6]成年型皮肌炎的早期主要病理改变[J]. 袁云,王朝霞,陈清棠.  中华神经科杂志. 2000(01)



本文编号：3281857