Huntington舞蹈病一家系6例报道

发布时间：2021-07-20 14:35

　　<正>Huntington舞蹈病（Huntington disease,HD）是一种常染色体显性遗传性基底节和大脑皮层变性疾病,临床少见,同一家族中可有多人发病。现将所见一家系6例报道如下。1 临床资料1.1 先证者（Ⅲ 8）女,68岁,汉族,农民,山东莒南县人。患者于15年前（当时53岁）开始无明显诱因地出现噘嘴、伸舌,头颈、躯干不自主扭动,四肢不自主舞动,在说话、情绪激动时不自主动作加重,睡眠时消失,病情呈进行性加重, 

【文章来源】：山东医学高等专科学校学报. 2020,42(05)

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【部分图文】：

Huntington舞蹈病家系谱图

【参考文献】：
期刊论文
[1]Factors contributing to clinical picture and progression of Huntington’s disease[J]. Daniel Zielonka.  Neural Regeneration Research. 2018(08)
[2]Huntington舞蹈病4个家系IT15基因突变的研究[J]. 邢世会,陈玲,陈曦,李洵桦,曾进胜,黎锦如.  中国神经精神疾病杂志. 2013(10)
[3]Huntington舞蹈病一家系六例报告[J]. 刘娜,杨志杰,樊东升.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2011(02)



本文编号：3293007