Syncytin在小鼠失神经支配腓肠肌中的表达

发布时间：2021-07-23 18:58

　　背景与目的：运动神经元病（motor neuron disease, MND）是一组病因未明的慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。其中肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis, ALS）是最常见的运动神经元疾病,大约10%ALS病人为家族型,呈常染色体显性遗传。大约90%为散发型ALS,散发型ALS的发病机理不清。过氧化损伤、谷氨酸的兴奋毒性作用、线粒体功能障碍、蛋白错误折叠、神经细丝的解体和轴突转运障碍、病毒感染机制、中毒机制、自身免疫、环境因素等可能参与ALS的发病。流行病学研究目前提出了环境因素和基因易感性联合导致ALS的假说,其中病毒感染是一个重要的因素。虽然在临床上有证据表明ALS与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒及逆转录病毒存在相关性,但是至今仍未能成功地鉴定出一种明确的ALS致病性病毒。近年来报道了ALS病人及与病人有血缘关系的健康对照组血清中存在与外源性逆转录病毒RNA均无同源性的逆转录病毒逆转录酶RNA的表达,推测出ALS患者逆转录酶活性增高可能是源于激活的人基因组上的... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
缩略语/符号说明
前言
    研究现状、成果
    研究目的、方法
材料和方法
结果
讨论
结论
参考文献
综述
    综述参考文献
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症因子与缺血性卒中神经损伤研究进展[J]. 梁汝庆,丁新生.  神经损伤与功能重建. 2011(02)
[2]胸段脊旁肌肌电图在肌萎缩侧索硬化诊断中的作用[J]. 汤晓芙,潘华,李本红,杜华.  中华神经科杂志. 2003(03)



本文编号：3299850