Rig-I调控化学缺氧诱导神经胶质炎症机制研究

发布时间：2021-08-06 04:50

　　维甲酸诱导基因I（Retinoic acid inducible gene-I,Rig-I）是重要的细胞内模式识别受体,在炎症反应中发挥着重要功能。细胞损伤,如缺血缺氧、创伤性损伤、毒素和辐射作用是公认的模式识别受体的触发因素。模式识别受体参与炎症反应和炎症应激。最新的研究表明,Rig-I通过多种途径介导炎症反应。先天的免疫系统是炎症反应的关键要素。干扰素β启动子刺激因子1（IPS-1）是一种Rig-I介导的关键下游信号,对先天免疫应答至关重要。IPS-1包含多种与肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）相互作用的组分。TRAF6被认为在炎性因子的表达中起着至关重要的作用。TRAF6信号激活募集IKK复合物,导致核转录因子κB（NF-κB）激活。此外,Rig-I与凋亡相关斑点样蛋白（ASC）相互作用形成炎症小体,从而激活含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-1（caspase-1）,促进炎性因子IL-1β、IL-8的释放。它们协调感染后先天免疫反应和调节IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α等炎性因子的表达。细胞内模式识别受体参与了多种与神经炎症相关疾病的发病过程。星形胶质细胞作为最大的胶质... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：102 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

化学缺氧诱导星形胶质细胞Rig-I的mRNA水平变化

图 1A 化学缺氧诱导星形胶质细胞 Rig-I 的 mRNA 水平变化注：给予 U87 细胞 CoCl2刺激不同的时间（0、1、3、6、12 和 24 小时）RNA，并逆转录为 cDNA，采用 realtime RT-PCR 检测胞内 Rig-I 的 mR重复三次，数据表示为平均值±SD。*表示与对照组（0 小时）比较差异

注：采用 CoCl2处理 U87 细胞，应用试剂盒提取胞内总蛋白的蛋白水平变化，β-actin 被用作蛋白质加样量的对照标准。值±SD。 *表示与对照组（0 小时）比较差异有显著性，P

【参考文献】：
期刊论文
[1]脑缺血再灌注大鼠白细胞介素-1受体与肿瘤坏死因子-α受体变化及针刺干预的时效性研究[J]. 王占奎,倪光夏,刘坤,肖震心,杨宝旺,王晶,王舒.  中国针灸. 2012(11)
[2]Numerical simulation for 1975 Haicheng and 1999 Xiuyan earthquake processes by DDA+FEM[J]. 张瑞青,魏富胜,乔成斌,林邦慧.  Acta Seismologica Sinica（English Edition）. 2005(02)



本文编号：3325101