阿立新A在自发脑出血继发脑损伤中的神经保护作用及其机制研究

发布时间：2021-08-14 18:30

　　研究背景出血性卒中（hemorrhagic stroke）占卒中的20%-30%,但由于其起病更急,病情更凶险,病死率和致残率更高,因此临床处理更加棘手。自发脑出血（spontaneous intracerebral hemorrhage,SICH）占出血性卒中的 60%-75%,是指非外伤原因导致的脑实质内出血,临床一般简称为脑出血（intracerebral hemorrhage,ICH）。脑出血的病因众多,但最主要的病因是高血压病。随着人类经济社会的发展和物质条件的改善,全球范围内高血压和代谢综合征的发病率和患病率日渐升高,随之而来的便是脑出血病例的陡增,这一挑战在中国为首的发展中人口大国尤为突出。根据中国疾控中心、国家卫生健康委员会及各省流行病学数据资料显示,目前出血性卒中已是中国城乡公民首位致死原因,也是成年人致残和失能的主要原因。出血性卒中给我国公民生命健康带来严重威胁,同时给公共卫生系统和国家稳定带来巨大压力。防治以脑出血为代表的出血性卒中是我国同世界各国医务工作者和科研人员艰巨的任务。遗憾的是,脑出血目前无有效的治疗方法或药物,基于以前研究结论及临床经验的治疗方案均以失... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：155 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

阿立新A和阿立新B在人类和小鼠的氮基酸序列「3]

图１．２原发脑损伤和继发脑损伤相互关系解释脑出血不良预后［４７］??基于上述，我们首先推测ＯＸ／ＯＸＲ系统在出血性卒中特别是脑出血的病理生??理过程中发挥重要作用，因为中枢神经系统疾病的病理过程有很多共性；其次，??我们推测ＯＸ／ＯＸＲ系统在脑出血中发挥保护性作用，为证明这一推论，我们用??ＣＤ－Ｉ小鼠自体血立体定向注射建立ＩＣＨ糢型，并利用ＷＢ和ＩＦ研究ＯＸ／ＯＸＲ系??统在脑组织细胞中的定位及ＩＣＨ发生后变化的情况；再次，ＣＤ－１小鼠经鼻给予??ＯＸＡ治疗，并通过多种神经行为学试验和大体评估，明确ＯＸ／ＯＸＲ的脑保护作??用；最后，我们通过选择性抑制剂逐个抑制ＯＸ／ＯＸＲ系统下游关键信号通路节??点，探究ＯＸ／ＯＸＲ系统脑保护作用背后的机制，并试图比较ＯＸ／ＯＸＲ１与??ＯＸ／ＯＸＲ２在信号或机制上的差异。??

4.1OXA(绿色)与(A)神经元标记(NeuN，红色)、(B)小胶质细胞标记(Iba-I，红夜)、(C)星形胶质细胞标记(GFAP，红奋)的共染，n=2每


本文编号：3342971