ZR30抗胶质瘤血管生成的研究

发布时间：2021-08-17 17:24

　　【研究背景】胶质母细胞瘤（Glioblastoma,GBM）,是颅内恶性胶质瘤类型中最常见的,它是起源于神经胶质细胞的肿瘤。虽然对于其发生发展以及治疗模式的探讨在世界范围内广泛展开,但是目前治疗效果令人沮丧,患者平均生存期不足2年。常规治疗手段包括外科手术切除,联合放射治疗以及化学药物治疗,但是由于胶质瘤弥漫性生长,与正常脑组织边界不清晰,放化疗耐药及复发等问题而带来比较差的预后,因此寻找新的治疗靶点如抗肿瘤血管生成是目前重要的研究方向。本课题组前期研究已经证实EFEMP1（epidermal growth factor-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1,EFEMP1）源性肿瘤抑制蛋白ZR30对U251,U87等胶质瘤细胞系在体内外都有着良好的抑制效果。本研究把人源原代细胞系以及抗血管生成为切入点展开深入研究。【研究目的】研究ZR30在胶质瘤中的抗血管生成作用,探讨ZR30对人源胶质瘤原代培养细胞的体内外血管生成的影响,阐明其可能的作用机制。【研究方法】应用人源胶质瘤原代培养细胞系51B,97B和98B绘制细胞... 

【文章来源】：广东药科大学广东省

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

剪碎至糊状的新鲜胶质瘤手术标本(2)制备单细胞悬液：取上一步骤的组织浆状物，加入0.25%胰酶，置于37℃培养

广东药科大学硕士研究生学位论文12图2-2使用70μm细胞过滤器过滤中的细胞悬液(3)去除红细胞：从4℃冰箱取出无菌的红细胞裂解液(Tris-氯化铵)，与单细胞悬液体积1:5的比例相混合，轻轻吹打混匀，静置5min(见图2-3)，400g低速离心后去掉上清，在加入含10%FBS的DMEM/F12培养基重悬得去除红细胞的单细胞悬液。图2-3静置后的细胞悬液(4)培养和冻存：将已经去除红细胞的单细胞悬液接种于培养皿上，48h后更换培养基，观察细胞的生长情况和生长密度，适当时候传代培养。胶质瘤细胞的形态为上皮细胞样，贴壁生长。传至5代左右，即细胞能稳定传代以后，加胰酶消化制成单细

广东药科大学硕士研究生学位论文12图2-2使用70μm细胞过滤器过滤中的细胞悬液(3)去除红细胞：从4℃冰箱取出无菌的红细胞裂解液(Tris-氯化铵)，与单细胞悬液体积1:5的比例相混合，轻轻吹打混匀，静置5min(见图2-3)，400g低速离心后去掉上清，在加入含10%FBS的DMEM/F12培养基重悬得去除红细胞的单细胞悬液。图2-3静置后的细胞悬液(4)培养和冻存：将已经去除红细胞的单细胞悬液接种于培养皿上，48h后更换培养基，观察细胞的生长情况和生长密度，适当时候传代培养。胶质瘤细胞的形态为上皮细胞样，贴壁生长。传至5代左右，即细胞能稳定传代以后，加胰酶消化制成单细


本文编号：3348180