中国人群中NOS2基因启动子区（CCTTT）n多态性与偏头痛易感性的关联研究

发布时间：2021-08-20 19:24

　　背景以往大量研究表明，遗传因素参与了偏头痛的发生，而且有报道显示与一氧化氮的生成有关的基因与偏头痛易感性存在关联。已有研究探讨了编码不同类型一氧化氮合酶的基因多态与偏头痛的易感性之间的关系，然而大多数研究得到的都是阴性的结果。诱导型一氧化氮合酶（NOS2）的启动子区的五核苷酸重复多态（CCTTT）n的等位基因频率分布在不同的种族间显示高度差异性。因此，不同人群中该基因的五核苷酸重复多态性可能会影响偏头痛的易感性。目的研究NOS2基因启动子区（CCTTT）n多态与中国人群的偏头痛的易感性之间的关系。方法在中国汉族人群中，对504例偏头痛患者及512例对照组样本进行病例对照研究，从受试者外周血中提取基因组DNA,采用多聚酶链式反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳分析方法对该多态进行基因分型。得出的数据采用逻辑回归分析，必要时使用Monte Carlo预测法及Bonferroni校正法进行统计。结果偏头痛组中含重复11次的基因型频率显著高于对照组（P=0.0068）。NOS2基因CCTTT串联重复序列的等位基因频率分布在对照组及偏头痛患者间存在显著差异（P=0.0014）。进行多组比较时经过Bonfer... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

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本文编号：3354089