大鼠脑缺血再灌注后Aβ、NF-κB/IκBα的表达及与神经元凋亡相关性研究

发布时间：2021-09-24 15:13

　　目的：观察大鼠缺血再灌注后脑组织中Aβ、NF-κB/IκBα的表达变化及神经元凋亡的关系。方法：采用线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉脑缺血2h再灌注的模型。选用清洁级雄性SD大鼠102只,随机分为以下各组：正常对照组（NG）、假手术组（SG）、脑缺血再灌注模型组（MG）。正常对照组6只与假手术组12只,其他各组大鼠按照缺血2h再灌注后不同处死的时间随机分为3h、6h、12h、24h、48h、3d、7d七个亚组,每个亚组12只大鼠。采用longa评分法动态观察大鼠神经功能损伤变化。采用HE染色观察缺血脑组织病理学变化。免疫组织化学检狈Aβ、NF-κB、 IκBα免疫阳性细胞表达水平的动态变化,同时运用原位缺口末端标记法（TUNEL法）染色检测神经元细胞凋亡的变化。应用Western Blot方法检测假手术组及脑缺血2h再灌注不同时程组NF-κB的蛋白表达水平。结果：1.免疫组化示：Ap在正常组和假手术组有少量表达,两组间无明显差异（P>0.05）,于脑缺血2h再灌注3h开始升高（P<0.05）,再灌注48h达高峰（P<0.05）,3d开始下降,7d仍高于正常水平。NF-κB... 

【文章来源】：中南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
縮略词表
第一章 前言
第二章 材料与方法
    2.1 材料
        2.1.1 实验动物
        2.1.2 主要试剂与药品
        2.1.3 仪器
    2.2 方法
        2.2.1 试剂配制
        2.2.2 动物模型制备
        2.2.3 动物分组
        2.2.4 免疫组化脑组织取材
        2.2.5 Western-blot脑组织取材
        2.2.6 石蜡切片的制作
        2.2.7 HE染色方法
        2.2.8 TUNEL染色方法
        2.2.9 免疫组织化学染色法
        2.2.10 Western blot蛋白印迹法
    2.3 统计学处理方法
第三章 结果
    3.1 动物模型制备结果
    3.2 大鼠脑组织肉眼变化及HE染色结果
    3.3 大鼠脑缺血后不同再灌注时间神经元凋亡的结果
    3.4 Aβ、NF-κB/IκBα免疫组织化学染色结果
        3.4.1 Aβ蛋白表达
        3.4.2 NF-κB蛋白表达
        3.4.3 IκBα蛋白表达
    3.5 Western-blot测定NF-κB在脑缺血再灌注后不同时间点缺血侧表达水平
    3.6 大鼠脑缺血再灌注NF-κB与IκBα蛋白表达的关系及Aβ、NF-κB与凋亡神经元计数之间的关系
    附图
第四章 讨论
    4.1 局灶性脑缺血动物模型的建立及方法改进
    4.2 Aβ、NF-κB/IκBa在大鼠脑缺血再灌注损伤后炎症反应中的表达及可能的机制
        4.2.1 Aβ在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应中表达及机制
        4.2.2 NF-κB/IκBα在大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后炎症反应中表达及机制
    4.3 局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织神经元凋亡与Aβ、NF-κB表达的关系
        4.3.1 局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织神经元凋亡的变化
        4.3.2 神经细胞凋亡与Aβ、NF-κB表达的关系
    4.4 脑缺血再灌注损伤后神经保护的展望
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间的研究成果


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3407978