多巴胺受体D2调节αB-crystallin抑制神经炎症

发布时间：2021-09-24 17:07

　　帕金森病（Parkinson’s disease，PD）又称"震颤麻痹"，是常见的中枢神经系统慢性退行性疾病。常见于中老年人，多在60岁以后发病。患者主要表现为动作缓慢，静止性震颤，肌肉僵直及平衡失调。帕金森病典型的病理特征是黑质致密部（substantia nigra compact，SNc）多巴胺能神经元变性、坏死，Lewy’s小体出现及纹状体多巴胺含量降低。在帕金森病等许多神经退行性疾病和衰老进程中，慢性炎症是主要的病理表现。然而，中枢神经系统中，调节先天免疫反应的分子机制尚未明确。本实验室证实，先前被公认为多巴胺神经系统传递中重要组成部分的多巴胺受体D2（Drd2），也可能是影响PD发病的基因之一，其通过调控下游特异表达在星形胶质细胞中的αB-crystallin来调节免疫反应。我们发现D2敲除小鼠多个脑区炎症反应显著增强，同时αB-crystallin显著下调。经MPTP处理后，星形胶质细胞活化更为显著，并且中脑多巴胺神经元更易受损。过表达和干扰αB-crystallin对Drd2导致的炎症反应变化至关重要，如在Drd2敲除的星形胶质细胞中运用转染技术过表达αB-crysta... 

【文章来源】：南京医科大学江苏省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英文缩略词表
中文摘要
ABSTRACT
前言
    一、帕金森病的基础和临床研究
    二、胶质细胞反应及免疫炎症反应对 PD 的影响
    三、脑内多巴胺受体的研究进展
    四、本文研究工作的主要目的与意义
材料与方法
结果
讨论
结论
结语
参考文献
综述
    参考文献
在读期间发表或已完成的论文
致谢



本文编号：3408122