基质金属蛋白酶9血浆水平及基因多态性与脑小血管病相关性研究

发布时间：2021-10-05 04:18

　　目的:探讨基质金属蛋白酶9血浆水平及C1562T基因多态性与CSVD之间相关性。方法:采用病例-对照研究方法,纳入符合标准的CSVD患者72例,对照组78例,测定血浆MMP-9水平、DNA提取、C1562T基因多态性测定,比较病例组与对照组MMP-9血浆水平、C1562T基因的差异。结果:1.通过对病例组和对照组一般资料进行对比,得出病例组最可能的危险因素,进一步行二元logistic回归,结果提示病例组MMP-9血浆水平、Hcy及高血压相比对照组明显增高。2.对病例组进行亚组分类,将血浆MMP-9水平在各亚组分别与对照组进行比较,相比可得:WML组、LI组、CMBs组、EPVS组及脑萎缩组与对照组相比有显著差异（P<0.001）。3.通过对C1562T位点CC、CT、TT基因型及C、T等位基因在病例组与对照组之间对比,差异具有统计学意义（P<0.05）,进一步将C1562T基因多态性在病例组各亚组与对照组对比,WML组、LI组CC、CT、TT基因型及C、T等位基因频数及EPVS组C、T等位基因频数明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;而EPVS组CC、... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

病例组DNA电泳图

新疆医科大学硕士学位论文12图2对照组DNA电泳图4C1562T基因PCR扩增电泳结果部分电泳结果如下图所示：图31.5%琼脂糖凝胶验证结果；A12为TT基因型，A14为CT基因型5遗传平衡检验分析本研究将动脉硬化型CSVD组和对照组C1562T位点的基因型进行卡方检验，结果提示：分布符合Hardy-Weinberg定律（P=0.48＞0.05；P=0.81＞0.05），（见表5、6），在统计学上没有任何意义，提示两组基因具有可比性。表5病例组C1562T位点基因型分布Hardy-Weinberg平衡检验Table5Hardy-Weinbergequilibriumtest注：*P＜0.05，**P＜0.001表6对照组C1562T位点基因型分布Hardy-Weinberg平衡检验Table6Hardy-Weinbergequilibriumtest组别基因型χ2P值CCCTTT病例组观察值期望值5454.251516.4931.251.9300.48组别基因型χ2P值CCCTTT对照组观察值7080

新疆医科大学硕士学位论文12图2对照组DNA电泳图4C1562T基因PCR扩增电泳结果部分电泳结果如下图所示：图31.5%琼脂糖凝胶验证结果；A12为TT基因型，A14为CT基因型5遗传平衡检验分析本研究将动脉硬化型CSVD组和对照组C1562T位点的基因型进行卡方检验，结果提示：分布符合Hardy-Weinberg定律（P=0.48＞0.05；P=0.81＞0.05），（见表5、6），在统计学上没有任何意义，提示两组基因具有可比性。表5病例组C1562T位点基因型分布Hardy-Weinberg平衡检验Table5Hardy-Weinbergequilibriumtest注：*P＜0.05，**P＜0.001表6对照组C1562T位点基因型分布Hardy-Weinberg平衡检验Table6Hardy-Weinbergequilibriumtest组别基因型χ2P值CCCTTT病例组观察值期望值5454.251516.4931.251.9300.48组别基因型χ2P值CCCTTT对照组观察值7080

【参考文献】：
期刊论文
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[6]同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的作用机制及最新进展[J]. 初蕾,周珊珊,吴珊珊,刘婷姣,张黎明.  现代生物医学进展. 2017(32)
[7]原发性高血压与脑微出血相关性研究[J]. 佘泓达,刘忆星,陈俊豪,肖叶玉,卢志宝,陈壁怀.  汕头大学医学院学报. 2017(01)
[8]脑微出血发生的危险因素及与炎症介质关系的分析[J]. 卢俏丽,李晨,宋迎,贾志荣.  中华老年心脑血管病杂志. 2016(10)
[9]中国脑小血管病诊治共识[J]. 黄一宁.  中华神经科杂志. 2015 (10)
[10]脑微出血与颈动脉狭窄的相关性分析[J]. 毛向雷,黎闯,殷闯,谭军.  中国继续医学教育. 2015(03)

硕士论文
[1]基质金属蛋白酶2、3、9血浆水平及其基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死关系研究[D]. 刘筱洁.扬州大学 2006



本文编号：3418984