LncRNA HDAR结合hnRNPQ-DHX9复合体调控胶质瘤发生发展的机制研究

发布时间：2021-10-07 07:15

　　研究背景脑胶质瘤（Gliomas）是中枢神经系统最具侵袭性的恶性肿瘤之一。对于大多数高级别脑胶质瘤患者而言,其肿瘤细胞增殖更为旺盛,迁移扩散和侵入邻近脑组织的能力更强、速度更快,使得患者的中位存活时间仅有15个月。但是目前的治疗手段,无论是手术还是术后同步放化疗对脑胶质瘤的治疗效果均不理想,对于术后复发等问题也没有很好的解决办法。迄今为止世界上对于脑胶质瘤的研究虽然很多,但是其发病机制仍不明了。最新的研究表明,脑胶质瘤细胞的增殖,侵袭,迁移和凋亡等生物性状均与肿瘤细胞的表面受体、转录因子调控等的调节机制有关。因此,利用分子靶向治疗手段来特异性的阻断或者激活肿瘤细胞的某些信号通路,从而将肿瘤细胞特异性清除,可以为胶质瘤的早期诊断和治疗预后提供帮助。LncRNA（Long Noncoding RNA）是一类长度大于200nt的非编码RNA,过去科学家们一直认为它是基因组转录的“噪音”。但是随着对lncRNA相关研究的增多,其越来越多的功能被发现。人们证实lncRNA可以通过DNA层面、转录和转录后调控等多个机制水平发挥作用,密切参与了染色质修饰、基因组印记、转录激活/干扰、发育和肿瘤等多种... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１：?ＬｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ在胶质痛中的表达量分析??３８??

和Ｕ８７ｓｈ－ＨＤＡＲ细胞（图中标注Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ），待原位肿瘤长成后，ＨＥ染色结??果。Ｆ．裸鼠颅内分别接种Ｕ８７正常细胞、Ｕ８７ｓｈ－ＨＤＡＲ细胞后裸鼠的生存曲线。??图２：??Ａ?ｓ??＋?Ｕ８７ＮＣ?？?Ｕ２５１ＮＣ??百?４．?＋?Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ?百，?？?Ｕ２５１ｓｉＨＤＡＲ??Ｅ?Ｅ?／??Ｉ?３－?％??＜?＜?＿??〇?＊＊＊＊－＾＊＝＝?？?？?？?ｏ?ｖ?—ｉ?ｉ?ｉ??０?２４?４８?７２?〇?２４?４８?７２??Ｔｉｍｅｓ（ｈ）?Ｔｉｍｅｓ（ｈ）??ｇ?１５０飞??Ｂ?ＤＡＰＩ?ＥＤＵ?Ｍｅｒｇｅ?｜??祕■■■?ｒ??－■■■?ｉ：丨，??Ｉ?届二—??３９??

据库对于ＩｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ的预测二级结构，对ＩｎｃＲＮＡ?ＨＤＡＲ进行了分段截断。??Ｆ．分段后ＲＮＡｐｕｌｌ?ｄｏｗｎ的蛋白液进行Ｗｅｓｔｅｒｎ?Ｂｌｏｔ检测。??图４：??１］?｜１：１?＂１：??＾?躍，—ｄ?＿??，／?，／?，／??Ｄ?１－５－１?Ｕ８７ＮＣ?￡?１．５－．??｜?？?Ｕ８７０Ｅ－ＨＤＡＲ?ｇ??５?－?ａ?Ｕ８７ｓｉＨＤＡＲ?？??＼?Ｍｍ??°＇５－?ｊ＾ｌ??■??〇〇?１?ｉ?ｉ?ｉ?■?ｉ?ｉ????ｏ．ｏ－ｌ一一＾?１???０?２?３?６?８?１０１２１４１６１８?２０?２２?２４?２６?２８?３０?备?＾??Ｔｉｍｅｓ（ｈ）??４２??


本文编号：3421593