芬戈莫德对脑缺血皮质区新生血管的影响及机制研究

发布时间：2021-10-08 09:16

　　【目的】本课题组前期研究发现芬戈莫德可通过促进M2型小胶质细胞激活发挥抗炎作用,但关于其对脑皮质缺血区新生血管及大脑微血管内皮细胞功能的影响及机制尚不明确,因此,我们将探讨芬戈莫德对脑皮质缺血区新生血管的影响及和对大脑微血管内皮细胞的成管、增生、凋亡等功能的影响及可能机制。【方法】（1）体内实验部分:雄性成年野生型小鼠予光化学法诱导脑缺血模型,分为分空白对照组、单纯造模组、芬戈莫德给药组,造模成功24 h后连续每天腹腔注射芬戈莫德0.3mg/kg;第14 d时处死小鼠取脑组织,予免疫荧光染色（Brdu+CD31）观察各组脑梗死灶边缘区（空白对照组取其对应区域）新生血管情况。（2）体外实验部分:野生型乳鼠取脑组织行小胶质细胞原代培养和内皮细胞原代培养得到实验细胞。予蛋白免疫印迹法（Western Blotting）检测各组小胶质细胞分型指标蛋白Arg-1、CD206、CD16、iNOS的表达,留取各组细胞上清液。将内皮细胞置入缺氧培养箱诱导糖氧剥夺离体脑缺血（Oxygen and Glucose Deprivation,OGD）模型,细胞成管实验检测不同组组内皮细胞的成管数目及成管总长度... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

芬戈莫德对脑缺血小鼠梗死灶边缘区新生血管的影响

图 1.2. 芬戈莫德对小胶质细胞表型转化的影响小胶质细胞给予不同药物：无任何药物、LPS+IFN-γ、LPS+IFN-γ+FTY720、IL-4 分别干预 24 小时后提取细胞蛋白，通过 Western-blotting 检测不同药物干预后各组小胶质细胞分型指标。Means±S.E.M.(n = 8), CD16:**P < 0.01, LPS+IFN-γ 组与 LPS+IFN-γ

图 1.3.芬戈莫德对内皮细胞成管能力的影响内皮细胞不造模组，内皮细胞 OGD 造模成功并经过不同小胶质细胞上清干预 24 h 后，予内皮细胞成管实验检测各种干预方式对内皮细胞成管能力的影响。Means±S.E.M.(n = 3),**P < 0.01, LPS+IFN-γ+FTY720 组与 LPS+IFN-γ组比较；##P < 0.01, Control、LPS+IFN-

【参考文献】：
期刊论文
[1]芬戈莫德在脑白质缺血损伤中的神经保护研究[J]. 秦川,樊文慧,刘倩,张强.  中风与神经疾病杂志. 2018(08)



本文编号：3423870