趋化因子CCL21及其受体CCR7在缺血性脑白质损伤中的表达及作用

发布时间：2021-10-15 08:34

　　目的探讨趋化因子CCL21及其受体CCR7在缺血性脑白质损伤（white matter lesion, WML）中的表达及作用。方法对C57Bl/6小鼠采用永久性双侧颈总动脉闭塞法（bilateral common carotid artery occlusion, BCCAo）制备缺血性WML模型。伊文思蓝灌注染色评估血脑屏障通透性。应用免疫荧光染色检测CCL21及其受体CCR7在缺血性WML组织中的表达。对脑微血管内皮细胞进行氧葡萄糖剥夺（oxygen-glucose deprivation, OGD）制备体外缺血性WML模型,在OGD 6 h复氧24 h后采用蛋白质印迹分析检测CCL21蛋白表达水平。应用重组CCL21对原代培养的少突胶质前体细胞（oligodendrocyte precursor cells, OPCs）进行处理,然后加入脂多糖诱导炎症反应,通过定量聚合酶链反应检测成熟少突胶质细胞标志物髓鞘碱性蛋白（myelin basic protein, MBP）mRNA表达水平。结果与假手术组相比,BCCAo后脑组织内伊文思蓝染液渗出显著增多（P<0.05）,脑血管... 

【文章来源】：国际脑血管病杂志. 2020,28(07)

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本文编号：3437749