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Aβ 1-42 寡聚体和人A53T突变型α突触核蛋白在帕金森病细胞模型中的毒性影响研究

发布时间:2021-10-22 03:53
  背景和目的:原发性帕金森病是一种常见的慢性中枢神经系统退行性疾病,多发于中老年人。帕金森病的主要病理特征是中脑黑质致密部多巴胺能神经元进行性变性缺失,纹状体多巴胺含量减少。残存神经元中可见α突触核蛋白为主要成分的异常Lewy Body包涵体。研究发现,帕金森病除伴随典型的α突触核蛋白病变,脑组织中可检测到异常的β淀粉样蛋白沉积。帕金森病患者纹状体中β淀粉样蛋白负荷姿势步态障碍严重程度成正比。帕金森病患者脑脊液中Aβ1-42寡聚体含量与患者认知成反比,Aβ1-42含量越低,发展成为帕金森病痴呆的风险越高。α突触核蛋白和Aβ1-42寡聚体在帕金森病中的共同作用机制,尚未阐明。本研究是基于慢病毒转染技术构建帕金森病体外细胞模型,给予Aβ1-42寡聚体干预处理,探讨α突触核蛋白和Aβ1-42寡聚体的细胞毒性影响和共同作用机制,为其帕金森病的发病机制提供客观依据。方法:利用慢病毒转染技术构建SHSY5Y帕金森病体外细胞模型,携带帕金森致病突变基因SNCAA53T,采... 

【文章来源】:华南理工大学广东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

Aβ 1-42 寡聚体和人A53T突变型α突触核蛋白在帕金森病细胞模型中的毒性影响研究


细胞STR检测峰图

位点,重复次数


中各 STR 位点的等位基因的重复次数的

光镜,神经突,慢病毒,细胞形态学


18图2-3:A53T突变质粒测序。第209位核苷酸发生胞嘧啶(G)—胸腺嘧啶(A)突变2.3.3. 光镜下观察各组细胞形态学光镜下观察各组细胞,SHSY5Y 为半贴壁细胞,容易聚集。细胞呈神经突样的细胞质突起。转染慢病毒后,各组细胞形态正常(图 2-4)。

【参考文献】:
期刊论文
[1]β-淀粉样蛋白1-42寡聚体的制备、鉴定及其对星形胶质细胞的作用[J]. 黄小玉,杨灿洪,黄晓敏,麦汉滔,吕田明.  中华神经医学杂志. 2017 (02)



本文编号:3450330

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