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帕金森病基因治疗临床注册研究进展

发布时间:2021-10-22 09:39
  帕金森病是以运动迟缓、静止性震颤和肌张力增高为特征的神经退行性疾病,其病理特征是黑质多巴胺神经元丢失和α-突触核蛋白异常聚集,目前尚无阻断疾病进展的治疗方式。基因治疗通过增加神经营养因子表达、提高神经递质水平等效应,可能减缓、终止甚至逆转疾病进展,因此持续受到关注。文中就帕金森病基因治疗的注册临床研究进展情况进行综述。 

【文章来源】:中华神经科杂志. 2020,53(12)北大核心CSCD

【文章页数】:5 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]肌萎缩侧索硬化患者的中脑超声临床研究[J]. 王宏利,樊东升,刘娜,宋红松.  中华神经科杂志. 2016 (09)
[2]Brait-Fahn-Schwartz病一例[J]. 刘向一,郑梅,张英爽,何及,叶珊,樊东升.  中华神经科杂志. 2016 (06)
[3]中国内地散发性肌萎缩侧索硬化患者9号染色体开放阅读框72基因六核苷酸重复片段异常扩增及其临床表型[J]. 唐璐,刘蓉,蔡宾,刘晓鲁,叶珊,马妍,张华纲,崔德华,樊东升.  中华神经科杂志. 2013 (07)



本文编号:3450841

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