视神经脊髓炎疾病谱患者血清NMO-IgG抗体检测与临床分析

发布时间：2021-10-22 19:46

　　研究背景：视神经脊髓炎（neuromyelitis optica, NMO）是一种严重的中枢神经系统脱髓鞘疾病,多急性起病,以选择性的累及视神经和脊髓为特征,其复发率高且两次复发之间常无明显缓解期而快速进展导致不可恢复的残疾。自1894年Eugene和他的学生Fernand Gault首次提出这一概念以来,关于“视神经脊髓炎是一个独立的疾病实体,还是多发性硬化的一种特殊发病形式”一直是人们争论的热点问题。然而,随着一种可与中枢神经系统“水通道蛋白4（aquaporin4,AQP4）"特异性结合的自身抗体-抗水通道蛋白4抗体（NMO-IgG）在视神经脊髓炎病人中的发现,证明视神经脊髓炎是一种以体液免疫反应为主的自身免疫反应性疾病,结合其临床、磁共振表现及病理改变等,从而可将其与多发性硬化区别开来。由于在长节段扩展性脊髓炎及复发性视神经炎等疾病中也可检测到该抗体,因此推测它们与NMO有着共同的免疫致病机制,并将他们归入“视神经脊髓炎疾病谱（NMOSD）"这一扩展的概念中。相对于多发性硬化而言,亚洲人群对NMO更易感,且NMO治疗方案及预后与多发性硬化差别较大,而长节段扩展性脊髓炎及复发性视... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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结果
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结论
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综述
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【参考文献】：
期刊论文
[1]61例视神经脊髓炎患者脑和脊髓MRI特征[J]. 武雷,杨扬,黄德晖,肖慧,吴卫平.  南方医科大学学报. 2010(12)
[2]视神经脊髓炎与多发性硬化的临床表现和视神经脊髓炎IgG抗体阳性率的对比[J]. 俞海,李予巧,卢家红,肖保国,李振新.  中华神经科杂志. 2010 (06)
[3]多发性硬化与视神经脊髓炎临床对比研究[J]. 刘建国,戚晓昆,熊斌,李丽萍,姚生,邱峰.  中华内科杂志. 2010 (02)
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[5]视神经脊髓型多发性硬化临床特点（附10例分析）[J]. 方丽波,刘广志,王拥军,张星虎,唐煜.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2006(06)
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[7]视神经脊髓炎患者33例脑部磁共振分析[J]. 李咏梅,谢鹏,吕发金,秦新月,方维东,杨琴,胡梅,汤化民.  中华神经科杂志. 2008 (02)



本文编号：3451740