基因多态性与阿司匹林抵抗及动脉粥样硬化型缺血性脑卒中复发的相关性研究

发布时间：2021-10-30 11:13

　　目的探讨与血小板聚集相关的环氧合酶（cyclooxygenase,COX）基因、血小板膜糖蛋白（glucose protein,GP）受体基因、二磷酸腺苷受体（adenosine diphosphate,ADP）基因（P2Y1、P2Y12）和血栓素A2（thromboxane A2,TXA2）受体基因的多态性与动脉粥样硬化型缺血性脑卒中的复发及阿司匹林抵抗之间的相关性,为缺血性卒中患者抗血小板治疗的个体化治疗提供理论依据。方法采用单中心、前瞻性队列研究设计,以2018年5月至2019年10月在联勤保障部队第九四〇医院神经内科住院并确诊为动脉粥样硬化型缺血性脑卒中、服用阿司匹林期间仍然复发的患者为受试对象,签署知情同意书后入组。入组患者入院后24小时内完善血常规、生化全项、凝血功能、血脂分析、同型半胱氨酸等实验室指标,并收集性别、年龄、体重指数、吸烟史、饮酒史,高血压、糖尿病、冠心病、房颤、脑梗死、脑出血病史、服用阿司匹林及他汀类药物情况、TOAST分型等基线资料。通过聚合酶链反应技术及基因测序方法测定COX-1（rs1330344）、GPⅡb/Ⅲa（rs5918）、GPIa/Ⅱa（rs... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

受试患者入组情况

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3466627