STIP1在脑胶质瘤组织中的表达及对胶质瘤细胞株增殖、凋亡、侵袭的影响

发布时间：2021-11-11 19:41

　　目的:检测磷酸化应激诱导蛋白1（stress-induced phosphoprotein 1,STIP1）在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达差异,探讨STIP1对胶质瘤细胞株U87、U251细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法:运用实时定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）、免疫组化及蛋白印迹检测胶质瘤组织和正常脑组织中STIP1的表达;小干扰RNA（STIP1-siRNA）转染U87、U251细胞株后,使用噻唑蓝（MTT）法、流式细胞仪和Transwell小室观察细胞的增殖、凋亡和侵袭能力。结果:STIP1在胶质瘤Ⅳ级组织中的表达明显高于正常脑组织,但在胶质瘤Ⅱ、Ⅲ级中的表达与正常脑组织无明显差异。U87、U251细胞株转染STIP1-siRNA后,细胞增殖和侵袭能力明显受到抑制,而细胞凋亡率明显上升。结论:STIP1在胶质母细胞瘤组织中高表达,下调STIP1可以抑制胶质瘤细胞株U87和U251的增殖,阻滞细胞周期,促进其细胞凋亡,并可抑制其侵袭力。 

【文章来源】：现代肿瘤医学. 2020,28(21)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

STIP1在胶质瘤组织和正常脑组织中的表达

STIP1是HSP70/HSP90分子复合物的伴侣蛋白。HSP家族参与恶性肿瘤的发生与发展[11]。多研究表明STIP1在肺癌[4]、胰腺癌[12]、肝癌[13]、甲状腺癌[14]、结直肠癌[15]等肿瘤中异常表达并与肿瘤发生发展相关。研究发现STIP1在胶质瘤中异常表达,并且与胶质瘤的进展相关,其具体机制不详[16-17]。图3 下调STIP1对胶质瘤细胞株U87、U251增殖及凋亡的影响

下调STIP1对胶质瘤细胞株U87、U251增殖及凋亡的影响


本文编号：3489414