GDNF/TNF-α对缺氧预处理大鼠脑保护作用及其机制研究

发布时间：2021-12-08 23:23

　　目的:检测GDNF/TNF-α在缺氧预处理大鼠中的表达变化;探讨GDNF/TNF-α在大鼠缺血脑损伤中所起的神经保护作用及其可能的作用机制。方法:将70只清洁级健康雄性SD（Sprague Dawley）大鼠按完全随机分组法分成7组:正常对照组（N,5只）、假手术组（S,12只）、脑梗塞组（M,12只）、缺氧预处理组（HP,5只）、缺氧预处理+脑梗塞组（HM,12只）、缺氧预处理+脑梗塞+抑制剂组（HMI,12只）、缺氧预处理+脑梗塞+生理盐水组（HMN,12只）。手术后24小时用Longa5分制评分法对大鼠的神经功能状况进行评分;利用image J软件分析计算大鼠脑梗塞面积;实时定量聚合酶链反应检测梗塞侧大脑皮层中GDNF/TNF-α基因表达水平;Westen blot检测梗塞侧大脑皮层中TNF-α蛋白表达量。结果:与单纯脑梗塞组相比,给予缺氧预处理后大鼠的神经功能缺损症状较轻,神经功能评分较低（P<0.05）,脑梗塞面积从22.35±2.87%to降低到15.40±3.10%（P<0.05）。HMI组比HM组大鼠神经功能评分较高（P<0.05）,脑梗塞面积较大（P... 

【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

TTC染色后的各组的梗塞区域注：红色为正常脑组织，白色为脑梗死部分；M：脑梗塞组；HM：缺氧预处理+

海大学硕士学位论文 第 3 章 结果表 3-7 HM 组、HMN 组及 HMI 组大鼠 GDNF 相对表达量（x__±s）组别 例数 CT 2- CTF 值HM 6 13.53±0.21 8.14±1.07 173.12HMN 4 13.53±0.48 8.05±0.27HMI 4 15.23±0.23Δ2.47±0.04注：HM：缺氧预处理+脑梗塞组； HMN：缺氧预处理联合脑梗塞组+生理盐水对照组；MI：缺氧预处理+脑梗塞组+抑制剂组。Δ 与 HM 及 HMN 组相比及 p＜0.05。

注：N：正常对照组；S：假手术组；H：缺氧预处理组；M：脑梗塞组；HM：缺氧预处理+脑梗塞组；HMN：缺氧预处理+脑梗塞+生理盐水组；HMI：缺氧预处理+梗塞+抑制剂组 。◆、☆与 N 相比较 p＜0.05；★与 M 组比较 p＜0.05；Δ 与 HM 组HMN 组相比较 p＜0.05。3.5 目的蛋白 TNF-α表达量如图 6 和图 7 所示各组间目的蛋白 TNF-α 的表达量有差异（F=154.90p<0.05）。与正常对照组比较，H 组及 M 组大鼠 TNF-α 蛋白的表达减低，缺预处理+脑梗塞组大鼠 TNF-α 蛋白表达量较单纯脑梗塞组要低; 正常对照组假手术组比较无统计学差异（p=0.534）。

【参考文献】：
期刊论文
[1]局灶性脑缺血后神经干细胞增殖及GDNF表达变化的实验研究[J]. 于红丽,陈彦,戚大石,刘佩,刘朋飞,姚瑞芹.  山东医药. 2012(27)



本文编号：3529442