胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化修饰对其基因转录的影响

发布时间：2021-12-11 02:04

　　目的：观察GDNF基因启动子I区在人脑胶质瘤细胞中的甲基化修饰状态，探讨胶质瘤细胞中GDNF基因启动子I区甲基化修饰的改变对其基因转录的影响。方法：基因测序检测10例胶质瘤与5例正常脑组织中GDNF基因序列，比较其基因是否有突变发生；重亚硫酸盐修饰后基因测序（BSP）检测20例胶质瘤（10例低级别和10例高级别）与5例正常脑组织中GDNF启动子I区甲基化修饰状态。在胶质瘤U251细胞系中，BSP检测不同浓度5-aza-CR干预前后GDNF基因启动子I区甲基化修饰水平，RT-PCR检测各组中GDNF mRNA的表达。结果： GDNF基因启动子I区基因在胶质瘤中没有发生突变；GDNF基因启动子I区甲基化修饰在正常脑组织、低级别、高级别中发生率分别为66.25±9.05%、86.25±8.73%、86.75±8.85%。在胶质瘤中的甲基化修饰水平比正常脑组织明显增高（P﹤0.05），而高低级别之间无显著性差异。在胶质瘤U251细胞系中，应用5-aza-CR干预后，GDNF基因启动子I区甲基化修饰水平开始下降，加入5μmol的5-aza-CR时GDNF启动子I区甲基化水平显著下调，相反GDNF... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

正常脑组织和胶质瘤组织中GDNF基因测序结果

GDNF基因启动子1区BSP分析甲基化圈点图

12 3 . GDNF 启动子 I 区甲基化统计分析结果（﹡表示 P﹤0.05）R 对胶质瘤 U251 细胞中 GDNF 基因启动子 I 区甲基瘤 U251 细胞系中，与空白对照组相比，加入不同浓度 5-aza-μmol 组较空白组 GDNF 基因启动子 I 区甲基化修饰有所减轻ol 组较空白组 GDNF 基因启动子 I 区甲基化修饰显著下降（0μmol 组虽较空白组有显著下降，但与 5 μmol 相比，无明显变

【参考文献】：
期刊论文
[1]组蛋白修饰在胃癌中的研究进展[J]. 高福利,曹俊,吕瑛,邹晓平.  胃肠病学. 2011(09)
[2]癌症与DNA甲基化异常[J]. 李洪艳,佟少明,李艳.  辽宁大学学报(自然科学版). 2011(03)
[3]DNA甲基化与肿瘤[J]. 王震凯,汪芳裕.  医学研究生学报. 2011(06)
[4]脑胶质瘤的治疗方法[J]. 冯宝峰.  中国中医药现代远程教育. 2011(05)
[5]神经胶质瘤的治疗研究进展[J]. 王俊杰,王刚,周章明,曾南,梅正平,朱爱萍.  癌症进展. 2011(01)
[6]癌症的表观遗传决定因素[J]. 张沛琪.  湖南农业科学. 2010(19)
[7]DNA甲基化的研究进展[J]. 谢松松,王宝峰,周宗瑶.  现代生物医学进展. 2009(17)
[8]DNA甲基化与胶质瘤[J]. 姜政,李新钢,胡锦.  国际肿瘤学杂志. 2006(11)
[9]DNA甲基化和脑肿瘤[J]. 陈华云,陈忠平.  中国神经肿瘤杂志. 2005(01)
[10]DNA甲基化和脑肿瘤[J]. 陈华云,陈忠平.  中国神经肿瘤杂志. 2005 (01)



本文编号：3533809