缺氧诱导胶质瘤干细胞向血管内皮细胞分化潜能的实验研究

发布时间：2021-12-11 03:46

　　目的研究脑胶质瘤干细胞（glioma stem cells, GSCs）分化为血管内皮细胞（vascular endothelial Cells, VECs）从而参与形成脑肿瘤血管的潜能。方法从U251脑胶质瘤细胞系中用无血清悬浮培养法提取GSCs,在无氧条件下用内皮细胞培养液诱导GSCs向VECs分化,免疫荧光法鉴定内皮细胞标志物CD31、CD34表达情况.将诱导后的细胞移植到Matrigel基质中培养并观察细胞形态学变化。原代培养脐静脉内皮细胞和诱导前、后的GSCs作为对照,用化学酶法检测并对比三组细胞培养液中一氧化氮的含量。结果GSCs在体外可以被诱导向VECs分化,表达内皮细胞特定标志物CD31（+）、CD34（+）,在基质胶中可以形成血管样结构,可以分泌一氧化氮,具有部分成熟内皮细胞功能。结论GSCs有向VECs分化并形成肿瘤微循环的潜能。 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：33 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
第一章 材料与仪器
    1.1 试剂
    1.2 免疫抗体
    1.3 实验仪器
    1.4 实验标本
第二章 实验方法
    2.1 试剂的配制
    2.2 胶质瘤干细胞的提取与鉴定
    2.3 向内皮细胞诱导分化并鉴定内皮细胞标志物
    2.4 人脐静脉内皮细胞的提取、培养与鉴定
    2.5 胶质瘤干细胞诱导分化前后细胞NO分泌功能与脐静脉内皮细胞的比较
第三章 结果
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
攻读学位期间的研究成果
附录
致谢



本文编号：3533955