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BDNF/TrkB通路和SIRT1参与硫化氢拮抗同型半胱氨酸诱导大鼠海马神经元损伤

发布时间:2021-12-16 12:55
  【研究背景与目的】同型半胱氨酸(Homocysteine, Hcy)诱导神经细胞死亡在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)的病理进展中具有重要作用。硫化氢(Hydrogen sulfide,H2S)是一种内源性神经保护剂,具有抗氧化、抗凋亡作用。本课题组的以往研究发现H2S能够拮抗Hcy的神经细胞毒性,但其机制尚未阐明。脑源性神经营养因子(Brain derived neurophic factor, BDNF)是由神经元分泌的,在神经细胞的分化、存活、发育中起到重要作用。作为Sirtuins家庭中的一员,沉默信息调节因子(Silent information regulator, SIRT1)在大脑、小脑及海马中均有表达,对于调节细胞的新陈代谢、衰老等起到重要作用。因而,我们将从BDNF和SIRT1的角度探讨H2S拮抗Hcy神经毒性的机制。为此,本实验以侧脑室注射Hcy的SD大鼠为Hcy神经毒性的动物模型,探讨H2S对Hcy损伤海马神经元的拮抗作用以及BDNF/TrkB通路和SIRT1对H2S抗Hcy损伤海马神经元的介导作用。【方法】Tunel (Termi... 

【文章来源】:南华大学湖南省

【文章页数】:64 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

BDNF/TrkB通路和SIRT1参与硫化氢拮抗同型半胱氨酸诱导大鼠海马神经元损伤


Hcy诱导大鼠海马CA1区神经元凋亡Fig.1HcyinducedneuronalapoptosisintheCA1areaofhippocampusofrats.SDratsweretreatedwithHcy(0.2,0.6,2.0μmol/d,icv)for7d.A,Fourareas

神经元凋亡,前期研究,海马神经元,拮抗


图.3 Hcy 升高大鼠海马组织 MDA 水平levates the level of MDA in the hippocampus of ray (0.2, 0.6, 2.0 μmol/d, icv) for 7 d. The content ofof rats was detected by Elisa. Values are the meal.Hcy 诱导的大鼠海马神经元损伤Hcy 诱导大鼠海马 CA1 区神经元凋亡组的前期研究表明 H2S 可拮抗 Hcy 的神经细胞毒性,海马神经元的凋亡呢?我们采用 Tunel 染色观察海马mol/kg/d×9 d, ip) 显著抑制 Hcy ( 0.6 μmol/d×7 d

凋亡,应激


22图.4 H2S 抑制 Hcy 诱导大鼠海马 CA1 区神经元的凋亡 H2S inhibited Hcy-induced neuronal apoptosis in the CAmpus of rats. SD rats were pretreated with NaHS (100 μmol /kg/d then cotreated with Hcy (0.6 μmol/d, icv) for 7 d. A, Four ampus of rats (40×). B, C, Neurons in CA1 area of hippocam by Tunel (200×). Values are the means ± SEM. **P<0.01, vs group treated with Hcy (0.6 μmol).抑制 Hcy 诱导大鼠海马 ER 应激estern blotting 进行检测,结果显示 NaHS (100 μmol/kg/d×9 d,


本文编号:3538174

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