IKBKE通过IKBKE/YAP1/miR-Let-7b/i环路调控脑胶质瘤的恶性进展
发布时间：2022-01-01 15:06
目的在最新的研究中表明,IKBKE（inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit epsilon）在多种类型的恶性肿瘤中过度表达。我们的研究也已经证实,IKBKE在人脑胶质母细胞瘤中高表达,并且与人胶质母细胞瘤的级别呈正相关,沉默IKBKE蛋白质的表达,可以明显抑制人脑神经胶质瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力。在本次实验中,我们通过沉默/过表达IKBKE、YAP1及miR-Let-7b/i的表达,来探讨IKBKE通过IKBKE/YAP1/miR-Let-7b/i环路途径调控人脑胶质母细胞瘤的恶性进展的影响。方法我们选取人脑胶质母细胞瘤细胞系U87-MG细胞系和LN-229细胞系用于本实验的研究。首先构建IKBKE shRNA慢病毒。以IKBKE shRNA慢病毒转染U87-MG细胞株及LN-229细胞株,来下调细胞中IKBKE蛋白的表达水平。通过RT-PCR及Western blot方法来检测细胞中IKBKE mRNA及其蛋白水平的表达;通过CCK-8的方法来比较,对照组、无义序列组及沉默IKBKE基因组细胞的增值能力的改变;通过Tr...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
转染IKBKEshRNA慢病毒后各处理组IKBKE蛋白表达含量
图 1. 2 转染 IKBKE shRNA 慢病毒后各处理组 IKBKE mRNA 表达含量*P<0.05，**P<0.01，***P<0.0011.3.2 敲低 IKBKE 基因能够抑制胶质母细胞瘤细胞增值能力根据实验结果，明确细胞 IKBKE 基因敲低效果后，取状态良好对照组细胞、无义序列组细胞及 shIKBKE 组细胞进行细胞增值实验，同一时间段连续测量 5天后收集所得 OD 值进行处理分析；实验结果表明，与对照组细胞、无义序列组细胞相比较，shIKBKE 组细胞，增值曲线明显平缓，细胞增值能力显著降低，实验结果如图 1. 3
?呙飨云交海?赴?鲋的芰ο灾?档停?笛榻峁?缤?1. 3图 1. 3 敲低 IKBKE 基因后 U87-MG、LN229 细胞增值曲线图1.3.2 敲低 IKBKE 基因能够抑制胶质母细胞瘤细胞迁移及侵
本文编号：3562374
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
转染IKBKEshRNA慢病毒后各处理组IKBKE蛋白表达含量
图 1. 2 转染 IKBKE shRNA 慢病毒后各处理组 IKBKE mRNA 表达含量*P<0.05，**P<0.01，***P<0.0011.3.2 敲低 IKBKE 基因能够抑制胶质母细胞瘤细胞增值能力根据实验结果，明确细胞 IKBKE 基因敲低效果后，取状态良好对照组细胞、无义序列组细胞及 shIKBKE 组细胞进行细胞增值实验，同一时间段连续测量 5天后收集所得 OD 值进行处理分析；实验结果表明，与对照组细胞、无义序列组细胞相比较，shIKBKE 组细胞，增值曲线明显平缓，细胞增值能力显著降低，实验结果如图 1. 3
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