免疫负调控分子TIPE2在急性缺血性脑卒中的表达及临床预后诊断价值研究

发布时间：2022-01-02 11:51

　　第一部分:免疫负调控分子TIPE2在急性缺血性脑卒中的表达研究背景缺血性脑卒中占脑卒中患者总数的80-90%,致死率和致残率极高,严重危害人类健康,带来巨大的经济和社会负担。脑卒中发生后,缺血缺氧导致三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate,ATP）下降,神经元和小胶质细胞功能障碍,导致炎症反应发生和脑实质细胞死亡。脑卒中后早期炎症反应一般可分为三个阶段:超早期一般发生在脑卒中1-6小时内,此时脑组织变化不明显,可见部分内皮细胞、神经细胞及星形胶质细胞肿胀,线粒体肿胀空化;急性期是指脑卒中发生6-24小时内,此时缺血区脑组织苍白伴轻度肿胀,神经细胞、胶质细胞及内皮细胞呈明显缺血改变;坏死期是指脑卒中发生24-48小时内,此时大量神经细胞脱失,胶质细胞坏变,中性粒细胞、淋巴细胞及巨噬细胞浸润,脑组织明显水肿。免疫和炎症反应是影响缺血性脑卒中进展的关键因素,包括急性脑卒中事件和卒中后远期预后。免疫反应的强度和持续时间受到机体精密的调控,一旦免疫失衡将会发生不可控的炎症反应,导致严重的组织损伤甚至机体死亡。免疫自稳是免疫系统的三大基本功能之一,机体通过免疫自稳功能既能保持固定... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：144 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

多元Logist回归分析炎性因子在急性脑卒中患者死亡结局中的作用

图１．患者纳入和排除过程的流程图??

图４?ＴＩＰＥ２?ｍＲＮＡ水平的Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ分析按四个四分位数分层，并且ＴＩＰＥ２?ｍＲＮＡ同四分位数的生存曲线（Ａ）。决策树分析显示ＮＩＨＳＳ＞?＝?５．５和ＴＩＰＥ２ｍＲＮＡ的患者具有相当高的３个月死亡率（Ｂ）。ＴＩＰＥ２，肿瘤坏死因子－ａ诱导蛋白８样２；?ＮＩＨＳＳ，卫生研究院卒中量表。??７８??


本文编号：3564125