催产素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用及机制研究
发布时间:2022-01-02 14:34
目的:新生儿缺氧缺血性脑病(neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy,NHIE)是由围生期窒息引起的大脑缺氧缺血性损伤。由于缺乏有效的治疗手段,该病的致死率和致残率居高不下。因此,探寻治疗NHIE有效的新药物是临床上亟需解决的问题。有研究表明,催产素可保护成年大鼠缺氧缺血引起的脑神经元损伤,但由于新生动物的神经元无论是在结构还是功能上与成年动物都有着显著的不同,而目前催产素对新生大鼠海马神经元的作用尚不明确。本研究旨在明确催产素对新生大鼠海马神经元缺氧缺血性损伤的保护作用并探讨相关机制,以期为催产素用于临床治疗NHIE提供理论依据。方法:选取54只新生SD大鼠(7-10日龄)制作海马切片(厚度350μm);采用氧糖剥夺液(oxygen-glucose depolarization,OGD)制备海马脑片体外缺氧缺血模型。然后,采用TOPRO-3染色方法,研究催产素在OGD诱导的海马CA1区神经元损伤中的作用。此外,采用全细胞膜片钳技术研究催产素对海马CA1区椎体神经元缺氧去极化、抑制性突触后电流(inhibitory postsynaptic cu...
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
脑片制作过程
图 2.2 海马的 CA1 区椎体神经元的定位及形态学鉴定。A:红外微分干涉相差低倍显微镜下海马 CA1 区图像。B:选取高倍镜下(40×)细胞活性好,立体感强的神经元进行全细胞膜片钳记录。C:海马椎体神经元形态(电极内液注入神经生物素,经罗丹明染色后于共聚焦显微镜下观察)。2.6.4 缺氧去极化时间记录
第 3 章 结果14图3.1 催产素减少新生大鼠海马CA1区椎体层神经元OGD导致的神经元损伤。A:TOPRO-3染色的实验设计示意图。B-D:激光共聚焦图像分别为对照组(B),OGD 组(C),OGD +OT 组(D)的 TOPRO-3 荧光代表图像。E:柱状图表示为各组荧光的平均相对强度。*代表 P < 0.05,柱形图中的数字代表脑片个数。3.2 催产素可延长新生大鼠海马 CA1 区椎体神经元出现缺氧去极化的时间在海马 CA1 区,椎体神经元是主要的神经元,约占所有该区神经元的 90%,对海马神经环路有重要影响,因此,本实验选用椎体神经元进行研究。由于 AD的出现在电生理学上是神经元死亡的标志[40],本实验采用全细胞膜片钳记录研究催产素对 AD 出现时间的影响。与以往的研究相一致
【参考文献】:
期刊论文
[1]海马结构的细胞构筑[J]. 张辉,隋鸿锦. 医学综述. 2003(11)
本文编号:3564350
【文章来源】:南昌大学江西省 211工程院校
【文章页数】:48 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
脑片制作过程
图 2.2 海马的 CA1 区椎体神经元的定位及形态学鉴定。A:红外微分干涉相差低倍显微镜下海马 CA1 区图像。B:选取高倍镜下(40×)细胞活性好,立体感强的神经元进行全细胞膜片钳记录。C:海马椎体神经元形态(电极内液注入神经生物素,经罗丹明染色后于共聚焦显微镜下观察)。2.6.4 缺氧去极化时间记录
第 3 章 结果14图3.1 催产素减少新生大鼠海马CA1区椎体层神经元OGD导致的神经元损伤。A:TOPRO-3染色的实验设计示意图。B-D:激光共聚焦图像分别为对照组(B),OGD 组(C),OGD +OT 组(D)的 TOPRO-3 荧光代表图像。E:柱状图表示为各组荧光的平均相对强度。*代表 P < 0.05,柱形图中的数字代表脑片个数。3.2 催产素可延长新生大鼠海马 CA1 区椎体神经元出现缺氧去极化的时间在海马 CA1 区,椎体神经元是主要的神经元,约占所有该区神经元的 90%,对海马神经环路有重要影响,因此,本实验选用椎体神经元进行研究。由于 AD的出现在电生理学上是神经元死亡的标志[40],本实验采用全细胞膜片钳记录研究催产素对 AD 出现时间的影响。与以往的研究相一致
【参考文献】:
期刊论文
[1]海马结构的细胞构筑[J]. 张辉,隋鸿锦. 医学综述. 2003(11)
本文编号:3564350
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/3564350.html
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