miRNA-411-5p对胶质瘤微血管内皮细胞迁移和管形成的影响及作用机制初探

发布时间：2022-01-11 06:40

　　目的胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发恶性肿瘤。尽管在手术、化疗和放疗等方面取得重大进展,但恶性胶质瘤患者的预后效果仍不理想。胶质瘤是典型的血管依赖性实体肿瘤,其生长主要依赖于肿瘤血管生成。因此,如何抑制胶质瘤血管新生是胶质瘤分子靶向治疗的热点,受到国内外学者的广泛关注。微小RNA（MicroRNA,miRNA）是一类长度为22²4个核苷酸的非编码内源性小RNA,主要通过与其下游靶基因的mRNA 3’非翻译区（3’untranslated regions,3’UTR）靶向结合,降解mRNA或抑制mRNA翻译来发挥调控作用。研究表明,多种差异表达的miRNA参与胶质瘤的血管新生,发挥抑癌或促癌作用。MiR-411是14q32.31 miRNA基因簇的成员。该基因簇多个成员在新生血管中发挥重要作用。但miR-411是否参与调控胶质瘤血管新生目前还不清楚。有研究报道,miR-411在胶质瘤组织和细胞中的表达显著下调,并参与进化保守的非编码RNA对胶质瘤细胞增殖的调控,提示它可能是潜在的抑癌基因。然而,miR-411在胶质瘤微血管内皮细胞（glioma-exposed mi... 

【文章来源】：沈阳医学院辽宁省

【文章页数】：46 页

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