雌二醇对BV2小胶质细胞铁代谢的影响
发布时间:2022-01-22 05:31
帕金森病(Parkinson disease,PD)是最常见的神经退行性疾病之一。其病理特征主要为黑质多巴胺能神经元的进行性缺失。PD的病因和发病机制尚未阐明,目前认为可能与年龄、遗传和环境毒素等因素有关,是多种机制共同作用的结果。而越来越多的实验研究证明,脑内黑质铁聚积导致黑质多巴胺能神经元功能损伤,因此黑质特异性铁沉积可能也是PD发病的重要因素之一。脑铁代谢水平与铁转入蛋白二价金属离子转运蛋白1(Divalent metal transporter1,DMT1)、铁转出蛋白Ferroportin1(FPN1)、铁蛋白(Ferritin,FT)、铁调节蛋白(Iron regulatory proteins,IRPs)、铁调素(Hepcidin)和缺氧诱导因子(Hypoxia inducible factors,HIFs)的表达有关。其中,DMT1可将Fe2+转入细胞内,随后铁可储存在FT,进入细胞内的Fe2+也可通过FPN1转出到细胞外,而IRP1、Hepcidin和HIFs参与调节铁代谢相关蛋白的表达。PD临床发病病例存在性别差异,男性高于女性。流行病学研究发现,人体雌激素水平与机...
【文章来源】:青岛大学山东省
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
nME2对BV2小胶质细胞DMT1和FPN1表达的影响
图 2 10 nM E2对 BV2 小胶质细胞 FT-L 和 FT-H 表达的影响Fig.2 Protein levels of FT-L and FT-H in 10 nM E2-treated BV2 cells(A): When BV2 cells were treated with 10 nM E2for 24h, the protein level of FT-L in the experimental group wassignificantly increased compared to the control group (*P<0.05, n=4). (B): When BV2 cells were treated with 10 nM E2for 24h, the protein level of FT-H in the experimental group was significantly increased compared to the control group
图 3 10 nM E2对 BV2 小胶质细胞 IRP1 表达的影响Fig.3 The protein level of IRP1 in 10 nM E2-treated BV2 celledwith10nME2for 24h,theproteinlevelofIRP1 intheexperiup ( P>0.05, n=5).
【参考文献】:
期刊论文
[1]DMT1在多巴胺能神经元变性中的作用研究[J]. 陈瑛,竺飞燕,王炼,包琼琼,刘云,胡乔,张雄. 中国病理生理杂志. 2011(02)
[2]雌激素对6-羟基多巴胺损伤黑质多巴胺能神经元的保护作用[J]. 孟金兰,马元怡,罗海芸,孔淑贞,何永文,董宝财,吴诗昊,何敏. 生理学报. 2008(03)
[3]MPTP诱导小鼠黑质区铁摄取和DMT1表达增加[J]. 姜宏,钱忠明,谢俊霞. 生理学报. 2003(05)
[4]吸氧预处理对大鼠大脑皮质星形胶质细胞的影响[J]. 张西京,熊利泽,王曦,胡文能. 中国临床康复. 2003(10)
[5]生理剂量雌激素对氟中毒人胎成骨细胞生长功能的作用[J]. 李丽,黄凤歧,赵晖,臧小怡,谭郁彬. 中国地方病学杂志. 1992(03)
本文编号:3601632
【文章来源】:青岛大学山东省
【文章页数】:65 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
nME2对BV2小胶质细胞DMT1和FPN1表达的影响
图 2 10 nM E2对 BV2 小胶质细胞 FT-L 和 FT-H 表达的影响Fig.2 Protein levels of FT-L and FT-H in 10 nM E2-treated BV2 cells(A): When BV2 cells were treated with 10 nM E2for 24h, the protein level of FT-L in the experimental group wassignificantly increased compared to the control group (*P<0.05, n=4). (B): When BV2 cells were treated with 10 nM E2for 24h, the protein level of FT-H in the experimental group was significantly increased compared to the control group
图 3 10 nM E2对 BV2 小胶质细胞 IRP1 表达的影响Fig.3 The protein level of IRP1 in 10 nM E2-treated BV2 celledwith10nME2for 24h,theproteinlevelofIRP1 intheexperiup ( P>0.05, n=5).
【参考文献】:
期刊论文
[1]DMT1在多巴胺能神经元变性中的作用研究[J]. 陈瑛,竺飞燕,王炼,包琼琼,刘云,胡乔,张雄. 中国病理生理杂志. 2011(02)
[2]雌激素对6-羟基多巴胺损伤黑质多巴胺能神经元的保护作用[J]. 孟金兰,马元怡,罗海芸,孔淑贞,何永文,董宝财,吴诗昊,何敏. 生理学报. 2008(03)
[3]MPTP诱导小鼠黑质区铁摄取和DMT1表达增加[J]. 姜宏,钱忠明,谢俊霞. 生理学报. 2003(05)
[4]吸氧预处理对大鼠大脑皮质星形胶质细胞的影响[J]. 张西京,熊利泽,王曦,胡文能. 中国临床康复. 2003(10)
[5]生理剂量雌激素对氟中毒人胎成骨细胞生长功能的作用[J]. 李丽,黄凤歧,赵晖,臧小怡,谭郁彬. 中国地方病学杂志. 1992(03)
本文编号:3601632
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