调控Sall4表达的miR-107及其与脑胶质瘤细胞增殖的关系

发布时间：2022-02-15 09:19

　　miRNA可以通过与靶基因作用调控基因的表达。Sall4在多种肿瘤中高表达，是近期认识的候选原癌基因。但Sall4的表达调控机制尚不清楚，有关miRNA与Sall4的调控关系研究还未见报道。我们前期研究工作中发现Sall4在脑胶质瘤中高表达，生物信息预测显示Sall4是hsa-miR-107的靶基因。为了验证Sall4是否是miR-107的靶基因，我们利用双荧光素酶报告系统、qRT-PCR以及westernblot技术，发现Sall4为miR-107的靶基因，miR-107过表达后无论在mRNA水平还是在蛋白水平均显著抑制Sall4的表达。为了深入探讨Sall4的表达调控机制，我们应用qRT-PCR技术分析了miR-107和Sall4mRNA在40例脑胶质瘤组织样品中的表达水平，结果显示75%（30/40）的肿瘤组织样品中miR-107的表达水平低于对照组2倍以上，77.5%（31/40）的脑胶质瘤组织样品中Sall4的表达水平显著高于对照组2倍以上，通过统计学软件分析发现二者的表达具有显著性的负相关。另外我们采用MTT增殖曲线、软琼脂集落形成实验发现miR-107显著抑制脑胶质瘤细胞... 

【文章来源】：哈尔滨工业大学黑龙江省211工程院校985工程院校

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

成熟miRNA的加工

miRNA调控靶基因的机制[26]

miR-107的基因在染色体上的定位[36]

【参考文献】：
期刊论文
[1]hsa-miR-128慢病毒载体的构建及其对胶质瘤细胞增殖的影响[J]. 方丹东,李俊堂,杨韬,张雷鸣,皇甫罗锴,王曦,张剑宁,杨安钢.  细胞与分子免疫学杂志. 2012(03)
[2]Survivin和PTEN与P53在人脑星形细胞瘤的表达及意义[J]. 张信芳.  河北医药. 2011(04)
[3]EGFR和Ki-67在胶质瘤中表达的研究进展[J]. 周红建,覃晓林,王雄伟,刘朝奇.  生物技术通报. 2011(01)
[4]原癌基因Pokemon与脑胶质瘤[J]. 袁帅,潘亚文.  国际神经病学神经外科学杂志. 2010(06)
[5]骨髓基质干细胞诱导分化为神经元过程中miR-124和miR-128的表达[J]. 王晶晶,王春芳,党雯,李鹏飞,蔚洪恩.  中国组织化学与细胞化学杂志. 2010(03)



本文编号：3626364