miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路抑制脑膜瘤细胞增殖

发布时间：2023-02-08 21:05

　　目的探究miR-1231通过靶向EGFR/PI3K/AKT通路对脑膜瘤细胞增殖的影响。方法生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因实验验证miR-1231与EGFR之间的靶向结合作用,RT-PCR检测脑膜瘤细胞miR-1231表达和EGFR mRNA表达,Western blot检测EGFR蛋白表达、PI3K和AKT磷酸化水平,CCK-8检测脑膜瘤细胞活力,集落形成实验和Ed U实验检测脑膜瘤细胞增殖。结果与正常脑膜细胞相比,脑膜瘤细胞中miR-1231表达显著下调,而EGFR表达显著上调(P <0.05)。生物信息学软件分析预测并通过荧光素酶报告基因证明EGFR为miR-1231的靶基因。与miR-NC组相比,miR-1231组显著抑制脑膜瘤细胞增殖、抑制EGFR/PI3K/AKT通路(P <0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-1231组显著促进脑膜瘤细胞增殖、激活EGFR/PI3K/AKT通路(P <0.05);与miR-NC+EGFR-NC组相比,miR-1231+EGFR-NC组显著抑制脑膜瘤细胞EGFR/PI3K/AKT通路,并...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 细胞培养：
        1.2.2 细胞转染：
        1.2.3 荧光素酶报告基因实验：
        1.2.4 RT-PCR：
        1.2.5 Western blot:
        1.2.6 CCK-8:
        1.2.7 集落形成实验：
        1.2.8 Ed U实验：
        1.2.9统计学分析：
2 结果
    2.1 RT-PCR和Western blot实验结果（图1)
    2.2 mi R-1231对BEN-MEN-1细胞增殖的影响（图2)
    2.3 mi R-1231对EGFR/PI3K/AKT通路的影响（图3)
    2.4 mi R-1231对BEN-MEN-1细胞增殖的影响（图4)
3 讨论



本文编号：3738371