铁及炎性因子对于MES23.5细胞内Ndfip1的调节

发布时间：2023-04-12 00:20

　　帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种多见的中枢神经系统退行性变,临床上多表现为静止性震颤、肌僵直和随意运动减少。其主要病理学特征为中脑内的多巴胺致密部多巴胺(DA)能神经元的缺失以致DA含量下降及残留的DA能神经元内路易小体(LB)的形成。PD的发病机制尚未研究清楚,目前认为环境因素和遗传因素均参与了PD的发病。随着研究的深入,学者发现DA能神经元内异常的铁聚集是其发病的重要原因。二价金属离子转运蛋白1(DMT1)在细胞膜区介导二价金属离子的跨膜转运,在PD的病人及动物模型中较正常均有表达的升高,者提示DMT1可能与PD的DA能神经元内异常铁积聚有关。蛋白-酶体系统(UPS)参与了DMT1的降解,并被证实在PD病人的DA能神经元内功能和表达均存在异常状况。 Ndfip1是于2000年发现的一种跨膜蛋白,在脑及肾脏中均有较高表达。Ndfip1以其PY模体与Nedd4家族特异性的结合而参与UPS对于蛋白的降解。研究证实Ndfip1在受损病变的神经元细胞内表达升高,具有抗细胞凋亡的作用。现阶段对于什么因素可以调节细胞内Ndfip1的表达尚研究较少。本实验应用实时定...

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
目录
引言
第1章 材料和方法
    1.1 MES23.5细胞培养
    1.2 加入DFO后MES23.5细胞内Ndfip1蛋白表达水平的测定
    1.3 加入DFO后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA表达水平的测定
    1.4 加入Fe²⁺后MES23.5细胞内Ndfip1蛋白表达水平的测定
    1.5 加入Fe²⁺及NF-κB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA表达水平的测定
    1.6 加入FAC后MES23.5细胞内Ndfip1蛋白表达水平的测定
    1.7 加入FAC及NF-κB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA表达水平的测定·
    1.8 加入LPS后MES23.5细胞内Ndfip1蛋白表达水平的测定
    1.9 加入LPS及NF-κBB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA表达水平的测定
    1.10 统计学处理
第2章 结果
    2.1 加入DFO后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA及蛋白表达水平的变化
    2.2 加入Fe²⁺及NF-κB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA及蛋白表达水平的变化
    2.3 加入FAC及NF-κB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA及蛋白表达水平的变化
    2.4 加入LPS及NF-κB抑制剂后MES23.5细胞内Ndfip1mRNA及蛋白表达水平的变化
第3章 讨论
结论
参考文献
综述
    综述参考文献
攻读学位期间的研究成果
附录
致谢



本文编号：3790045