血栓调节蛋白基因多态性与脑梗死的相关性研究
发布时间：2023-11-24 19:54
目的：探讨血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、 rs3746728位点多态性与脑梗死的关系。 材料与方法：选取脑梗死患者共351例,另选择年龄及性别相匹配的健康人群417例作为对照组。运用PCR扩增及飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)检测技术对血栓调节蛋白基因四个位点进行基因分型检测,最后统计并分析四个位点基因型、等位基因频率以及单体型频率在病例组和对照组的差异。 结果：1.湖南长沙地区汉族人群中存在血栓调节蛋白基因(THBD) rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728此四种SNPs位点。2. rs1042579、rs1042580、rs3746726, rs3746728四个SNPs位点基因型频率和等位基因型频率比较差异均无统计学意义(F>0.05)。3.多因素Logistic回归分析提示TM基因rs1042580多态性可能是高血压的遗传危险因素。4.血栓调节蛋白基因的rs1042579、s1042580、rs3746726、rs3746728SNPs位点位于同一个单体型块(0<D’<...
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
符号说明
1 绪论
2 材料与方法
2.1 主要仪器与试剂
2.1.1 主要试剂
2.1.2 主要仪器
2.2 研究对象
2.3 研究方法
2.3.1 临床资料的收集
2.3.2 调查方法及内容
2.3.3 血标本及实验室资料的收集
2.4 实验方法
2.4.1 样本全血基因组DNA提取与鉴定
2.4.2 引物设计、合成与稀释
2.4.3 Sequenom MassArray检测基因分型步骤
2.5 统计方法
2.5.1 运用SPSS 16.0统计软件进行分析
2.5.2 运用SHEsis软件进行分析
3 结果
3.1 DNA凝胶电泳图
3.2 MassArray检测的质谱特征基因型峰图
3.2.1 rs1042579质谱特征基因型峰图
3.2.2 rs1042580质谱特征基因型峰图
3.2.3 rs3746726质谱特征基因型峰图
3.2.4 rs3746728质谱特征基因型峰图
3.3 病例组与对照组rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点基因型Hardy-weinber平衡结果
3.4 病例组与对照组一般资料比较
3.5 rs1042579位点多态性分布
3.5.1 脑梗死组与对照组rs1042579位点多态性分布
3.6 rs1042580位点多态性分布
3.6.1 脑梗死组与对照组rs1042580位点多态性分布
3.7 rs3746726位点多态性分布
3.7.1 脑梗死组与对照组rs3746726位点多态性分布
3.8 rs3746728位点多态性分布
3.8.1 脑梗死组与对照组rs3746728位点多态性分布
3.9 对脑梗死发病因素的多因素非条件Logistic回归分析
3.10 对TM基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728多态性影响的多因素非条件Logistic回归分析
3.10.1 rs1042579位点多态性与传统因素及数量性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.2 rs1042580位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.3 rs3746726 位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.4 rs3746728 位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.5 TM基因相关SNPs单体型的构建与分析
4 讨论
4.1 脑梗死的遗传病因学研究与传统危险因素
4.2 血栓调节蛋白基因与脑梗死
4.2.1 血栓调节蛋白基因
4.2.2 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点多态性与脑梗死的关系
4.3 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点多态性与传统危险因素及数量性状位点的关系
4.4 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726及rs3746728 SNPs位点构建单体型与脑梗死的关系
5 结论
参考文献
综述一
参考文献
综述二
参考文献
攻读学位期间的主要成果
致谢
本文编号：3866486
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
符号说明
1 绪论
2 材料与方法
2.1 主要仪器与试剂
2.1.1 主要试剂
2.1.2 主要仪器
2.2 研究对象
2.3 研究方法
2.3.1 临床资料的收集
2.3.2 调查方法及内容
2.3.3 血标本及实验室资料的收集
2.4 实验方法
2.4.1 样本全血基因组DNA提取与鉴定
2.4.2 引物设计、合成与稀释
2.4.3 Sequenom MassArray检测基因分型步骤
2.5 统计方法
2.5.1 运用SPSS 16.0统计软件进行分析
2.5.2 运用SHEsis软件进行分析
3 结果
3.1 DNA凝胶电泳图
3.2 MassArray检测的质谱特征基因型峰图
3.2.1 rs1042579质谱特征基因型峰图
3.2.2 rs1042580质谱特征基因型峰图
3.2.3 rs3746726质谱特征基因型峰图
3.2.4 rs3746728质谱特征基因型峰图
3.3 病例组与对照组rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点基因型Hardy-weinber平衡结果
3.4 病例组与对照组一般资料比较
3.5 rs1042579位点多态性分布
3.5.1 脑梗死组与对照组rs1042579位点多态性分布
3.6 rs1042580位点多态性分布
3.6.1 脑梗死组与对照组rs1042580位点多态性分布
3.7 rs3746726位点多态性分布
3.7.1 脑梗死组与对照组rs3746726位点多态性分布
3.8 rs3746728位点多态性分布
3.8.1 脑梗死组与对照组rs3746728位点多态性分布
3.9 对脑梗死发病因素的多因素非条件Logistic回归分析
3.10 对TM基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728多态性影响的多因素非条件Logistic回归分析
3.10.1 rs1042579位点多态性与传统因素及数量性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.2 rs1042580位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.3 rs3746726 位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.4 rs3746728 位点多态性与传统因素及性状位点多因素非条件Logistic回归分析
3.10.5 TM基因相关SNPs单体型的构建与分析
4 讨论
4.1 脑梗死的遗传病因学研究与传统危险因素
4.2 血栓调节蛋白基因与脑梗死
4.2.1 血栓调节蛋白基因
4.2.2 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点多态性与脑梗死的关系
4.3 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726、rs3746728位点多态性与传统危险因素及数量性状位点的关系
4.4 血栓调节蛋白基因rs1042579、rs1042580、rs3746726及rs3746728 SNPs位点构建单体型与脑梗死的关系
5 结论
参考文献
综述一
参考文献
综述二
参考文献
攻读学位期间的主要成果
致谢
本文编号：3866486
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