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调节性B细胞在视神经脊髓炎谱系疾病患者外周血中的数量及意义

发布时间:2017-05-23 13:26

  本文关键词:调节性B细胞在视神经脊髓炎谱系疾病患者外周血中的数量及意义,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:目的:本研究旨在分析比较NMOSDs患者与正常对照组外周血单个核细胞中不同Bregs表型的数量及临床意义,并探讨不同Bregs表型与NMOSDs疾病严重程度的相关性,进一步揭示Bregs在NMOSDs发病过程中起到的重要作用,为今后NMOSDs的治疗提供新的方法。对象与方法:选取2015年5月至2016年3月之间就诊于吉林大学第一医院神经内科住院部的NMOSDs患者22例,同期选取年龄性别匹配的健康志愿者20例。所有患者按2015年最新NMOSDs诊断标准经2位神经免疫专业医生诊断。本实验征得研究对象或家属的同意后签署知情同意书,并收集NMOSDs患者的临床资料,对NMOSDs组患者进行EDSS评分评估疾病的严重程度。1.流式细胞术检测NMOSDs组和对照组外周血单个核细胞中Bregs三种不同表型CD19+CD24hiCD27+、CD19+CD5+CD1dhi、CD19+CD24hiCD38hi的百分数,并分析其比例变化;2.分析Bregs不同表型与NMOSDs患者EDSS评分和年复发率(ARR)的相关性。结果:1.NMOSDs组外周血CD19+CD24hiCD38hiBregs的数量(4.07±0.03)水平较对照组相比明显降低(5.65±0.02),两者差异有统计学意义(P0.05);2.NMOSDs组外周血CD19+CD24hiCD27+Bregs的数量(34.74±0.10)水平较对照组相比明显升高(26.23±0.11),两者差异有统计学意义(P0.05);3.NMOSDs组外周血CD19+CD5+CD1dhiBregs的数量(2.78±0.02)水平较对照组相比明显降低(5.73±0.03),两者差异有统计学意义(P0.001);4.不同Bregs表型与NMOSDs患者EDSS和年复发率ARR无明显的相关性(P0.05)。结论:1.NMOSDs患者外周血CD19+CD5+CD1dhi、CD19+CD24hiCD38hiBregs表型占CD19+B细胞的比例较对照组明显降低;2.NMOSDs患者外周血CD19+CD24hiCD27+Bregs表型占CD19+B细胞的比例较对照组明显增高;3.不同Bregs表型与NMOSDs患者EDSS和年复发率ARR均无明显的相关性。
【关键词】:调节性B细胞 视神经脊髓炎谱系疾病 体液免疫 流式细胞术
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R744.52
【目录】:
  • 前言4-6
  • 中文摘要6-8
  • Abstract8-12
  • 英文缩写词12-13
  • 第1章 综述13-19
  • 1.1 调节性B细胞的发现13-14
  • 1.2 调节性B细胞的免疫表型14-15
  • 1.3 调节性B细胞的负向调控机制15-16
  • 1.3.1 调节性B细胞通过分泌IL-10 发挥负向调节作用15
  • 1.3.2 调节性B细胞通过分泌IL-35 发挥负向调节作用15-16
  • 1.3.3 调节性B细胞通过分泌TGF-β发挥负向调节作用16
  • 1.4 调节性B细胞与神经免疫性疾病16-18
  • 1.4.1 调节性B细胞与多发性硬化16-17
  • 1.4.2 调节性B细胞与视神经脊髓炎17-18
  • 1.4.3 调节性B细胞与重症肌无力18
  • 1.5 展望18-19
  • 第2章 调节性B细胞在视神经脊髓炎谱系疾病患者外周血中的数量及意义19-34
  • 2.1 研究对象19-20
  • 2.2 材料方法20-23
  • 2.3 统计分析23
  • 2.4 结果23-30
  • 2.4.1 研究对象的一般资料23-24
  • 2.4.2 流式细胞术检测CD19~+CD24~(hi)CD38~(hi)Bregs表达率24-26
  • 2.4.3 流式细胞术检测CD19~+CD24~(hi)CD27~+Bregs表达率26-27
  • 2.4.4 流式细胞术检测CD19~+CD5+CD1d~(hi)Bregs表达率27-29
  • 2.4.5 不同Bregs表型与患者组EDSS和ARR的相关性29-30
  • 2.4.6 AQP4 Ab测定结果30
  • 2.5 讨论30-32
  • 2.6 结论32
  • 2.7 本研究的问题与展望32-34
  • 第3章 结论34-35
  • 3.1 结论34
  • 3.2 本研究的创新点与不足34-35
  • 参考文献35-42
  • 作者简介及在学期间所取得的科研成果42-44
  • 致谢44

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