颅内动脉粥样硬化性狭窄与纤维蛋白原β链基因多态性的相关性研究

发布时间：2024-02-07 05:23

　　目的：探讨颅内动脉粥样硬化性狭窄与纤维蛋白原β链基因rs1800790、rs1800787位点基因多态性之间的相关性。 方法：本研究采用病例对照研究，连续收集连云港市第二人民医院神经内科无血缘关系的住院患者相关临床资料，以是否存在颅内动脉粥样硬化性狭窄分为症状性颅内动脉狭窄组、小血管病组、无症状性颅内动脉狭窄组和健康对照组。检测入组患者血脂、血浆纤维蛋白原(fibrinogen, Fbg)水平、C-反应蛋白(C-reactiveprotein, CRP)、同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)等实验室指标。采用Taqman实时荧光定量PCR探针法进行FGB基因rs1800790、rs1800787位点基因分型。 结果：1.本研究共入组患者164例，其中症状性颅内动脉狭窄组81例，小血管病变组43例，无症状性颅内动脉狭窄组15例，健康对照组25例。2.在传统卒中危险因素中，CRP升高与IAS呈显著相关(P=0.012)，而血浆Fbg水平和其他传统卒中危险因素与IAS均无明显统计学相关性(P＞0.05)。3. rs1800787T等位基因频率为0.18，rs1800790A等位...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1TaqmanMGB探针

)Taqman-MGB探针法进行基因分型实验原理qMan探针法是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性，将探针切断，集团产生荧光信号。TaqMan探针根据其3′端标记的荧光淬灭基团的：普通的TaqMan探针和TaqManMGB探针。本实验采用MGB探针....

图2FGBrs1800790基因型散点图

g/L1.030±0.2010.996±0.1560.9700.3白B,g/L0.991±0.2801.005±0.3970.2370.8mol/L17.413±4.87618.940±4.2130.7260.4g/L3.148±2.0302.316±2.33....

图3FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线

图3FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线(注：该样本仅见FAM荧光信号扩增曲线，为GG纯合型)图4FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线(注：该样本可见FAM、VIC两种荧光信号扩增曲线，为AG杂合....

图4FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线

图4FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线(注：该样本可见FAM、VIC两种荧光信号扩增曲线，为AG杂合型)图5FGBrs1800790SNP实时荧光定量PCR扩增曲线(注：该样本仅有VIC荧光信号扩增曲线，为AA纯合....

本文编号：3896837