CDK5磷酸化Raf激酶抑制蛋白在帕金森病中的研究进展

发布时间：2024-03-02 09:12

　　随着人口老龄化的加重，神经退行性疾病得到了越来越多的重视。在包括阿尔兹海默式症（Alzheimer’s disease, AD）、帕金森病（Parkinson’s disease,PD）及亨廷顿病（Huntinton’s disease, HD）等的多种神经退行性疾病中，神经元的过度死亡是疾病的共同表现，也是出现多种神经系统病理症状的主要原因。神经退行性疾病中关于神经元死亡增多的机制研究已经获得了一些结论，但在分子机制方面仍有许多问题尚未得到回答。在研究神经元死亡机制的过程中，神经元细胞周期再进入（cell cycle re-entry）这一概念的重要性逐渐浮现出来。细胞周期是可分裂细胞维持其生长与增殖状态的重要生理事件，但成熟神经元是无法进入细胞周期的。当神经元在病理状态下进入了细胞周期时，即被称为细胞周期再进入。神经元无法通过细胞周期来进行分裂，因此细胞周期再进入后可直接通过凋亡相关的分子机制来介导神经元发生死亡。 细胞周期的运行受到多条信号通路的调控，而丝裂原激活的激酶信号通路（ERK/MAPK cascade）是其中的重要部分。在可增殖细胞中，ERK/MAPK通路主要介导了细胞...

【文章页数】：78 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
Abstract
引言
实验方法
实验结果
    1、CDK5 磷酸化 RKIP 的 T42 位点
    2、RKIP 磷酸化介导 Raf-1 与 RKIP 解离
    3、RKIP 磷酸化介导 RKIP 自身通过分子伴侣介导的自噬途径降解
    4、RKIP 磷酸化介导 ERK 通路激活并调控神经元细胞周期再进入与死亡
    5、RKIP 磷酸化及 ERK 通路激活在帕金森病中的作用
讨论
结论
创新点
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3916648