ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中的相关性

发布时间：2024-05-18 03:43

　　目的了解5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因的SG13S114和SG13S32两个位点基因多态性与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例-对照研究及聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法,检测440例IS病人和486例与其年龄、性别相匹配的健康体检者(对照组)SG13S114T/A和SG13S32C/A两个位点基因多态性,比较两组基因型及等位基因频率之间的差异。采用多因素Logistic回归分析方法,分析基因型、等位基因与IS的相关性。结果 IS组病人SG13S114AA基因型及A等位基因频率高于对照组,差异有显著意义(χ2=7.86、15.68,P<0.01,OR=1.48,95%CI=1.22～1.81);SG13S32C/A基因型及等位基因频率差异无显著意义(P>0.05)。结论 ALOX5AP基因SG13S114T/A多态性与IS相关,A等位基因增加IS的发病风险。

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【文章目录】：
1 对象和方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
        1.2.1 标本采集
        1.2.2 引物设计
        1.2.3 聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析 (PCR-RFLP)
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 两组一般资料比较
    2.2 Hardy-Weinberg平衡检验
    2.3 两组SG13S114位点基因型与等位基因频率比较
    2.4 两组SG13S32位点的基因型与等位基因频率比较
3 讨 论



本文编号：3976403