转染Cx43cDNA对脑胶质瘤C6细胞侵袭性影响的体外研究

发布时间：2025-01-15 20:40

　　研究背景： 神经胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发肿瘤。其侵袭性行为是恶性胶质瘤最重要的标志之一，使其预后不良，术后易复发。因此，胶质瘤侵袭性研究成为热点。肿瘤细胞侵入正常组织是一个多因素参与的过程，主要包括三个环节：粘附、ECM降解及迁移。MMPs降解ECM，为胶质瘤侵袭提供空间。Cx43在中枢神经系统表达最为丰富，且主要分布在星形胶质细胞中；在恶性胶质瘤中心，Cx43低表达，而在肿块边缘Cx43高表达。研究表明，RNA干扰抑制Cx43表达能抑制肝癌细胞侵袭，但Cx43与鼠脑胶质瘤C6细胞侵袭之间的关系尚不明确。因此，本实验通过脂质体介导C6过表达Cx43，探讨其与C6细胞侵袭性的关系及可能的机制，为临床防治脑胶质瘤提供新的思路和策略。 目的：将pCMV-Cx43cDNA重组质粒转染入鼠脑胶质瘤C6细胞，上调C6细胞Cx43表达。探讨过表达Cx43对脑胶质瘤侵袭性的影响及机制。方法： 1、通过脂质体将pCMV-Cx43cDNA重组质粒转染入C6细胞，使C6细胞过表达Cx43，并用G418抗性筛选出稳定过表达Cx43的C6细胞。 2、用Western blot及RT-PCR...

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图1各组细胞形态（×100）

图1各组细胞形态（×100）转染后Cx43蛋白及Cx43mRNA表达的鉴定RT-PCR：实验结果显示C6细胞、C6-Cx43细胞及C6-non细胞Cx43mRN表达量分别为：1.15±0.05、1.86±0.07、1.08±0.05，C6-Cx43细胞....

本文编号：4027824