癫痫持续状态幼鼠海马神经元凋亡及NGF的干预作用研究

发布时间：2017-06-26 17:20

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【摘要】：目的观察癫痫持续状态(SE)SD大鼠幼鼠的海马区神经细胞的凋亡与Caspase3和Caspase9的表达关系,研究鼠神经生长因子(NGF)对其干预作用。方法采用氯化锂-匹罗卡品方法制备幼鼠SE模型,用TUNNEL染色观察海马区神经细胞凋亡情况,用免疫组化法分别检测Caspase3和Caspase9的表达。结果正常组TUNNEL阳性细胞在各观察点仅少量表达,SE组在8 h明显增加,72 h达到高峰,NGF组表达基本同SE组,但对应时间点显著减少(除4 h外,P0.05);Caspase3和Caspase9在正常组仅有少量表达,SE组在4 h仅少量增加,24 h达到高峰,NGF组Caspase3、Caspase9在SE后24 h及72 h较SE组显著减少(P0.01)。结论 SE可致幼鼠海马区神经元凋亡,随时间增加神经元凋亡加重,Caspase3和Caspase9的激活加重神经细胞的凋亡;NGF可减轻神经细胞的凋亡。
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院儿科;
【关键词】： 癫痫持续状态 神经细胞凋亡 Caspase Caspase 鼠神经生长因子
【分类号】：R742.1
【正文快照】： expression of activated Caspase3 and Caspase9 protein reached peak at 24 h.Compared with the SE group,the expression of acti-vated Caspase3 and Caspase9 protein revealed a decrease in the NGF group at 24 h and 72 h(P0.01).Conclusion SE maylead to rats h

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