一种纳米级碳量子点的合成、修饰、表征及生物学评价

发布时间：2017-06-28 01:07

  本文关键词：一种纳米级碳量子点的合成、修饰、表征及生物学评价，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：碳量子点(carbon quantum dot)有细胞毒性低、生物相容性好、制作成本低廉、反应条件适宜、易于大规模合成和功能化修饰等其它量子点无可比拟的优势。本论文以一水合柠檬酸和4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺为原料,采用热分解法制得在紫外光激发下呈现蓝色荧光的水溶性碳量子点。在碳量子点的生物评价方面,首先,构建Caco-2细胞模型,证明所得碳量子点有良好的渗透性,可以作为口服物质被肠道吸收；其次,完成了碳量子点体外细胞和体内组织的生物成像。脑胶质瘤,在临床治疗上有其特殊性,EPR效应,血脑屏障和血瘤屏障的存在,使得脑胶质瘤被药物治疗的效果很差,药物不能有效到达肿瘤组织。选取一种肿瘤穿透肽(RGERPPR),可以穿透肿瘤组织血管壁,从而靶向脑胶质瘤。因此本论文以马来酰亚胺-聚乙二醇-氨基琥珀酰亚胺琥珀酸酯(Mal-PEG-NHS)为桥梁,连接肿瘤穿透肽(RGERPPR)和碳量子点,制成具有生物成像和脑胶质瘤靶向双重作用的混合纳米粒子。用U87细胞系构建裸鼠脑胶质瘤颅内移植模型后,尾静脉注射具有脑胶质瘤靶向作用的混合纳米粒子,取出脑组织冰冻切片在荧光显微镜下肿瘤细胞呈现蓝色荧光生物成像,靶向成功。
【关键词】：碳量子点 脑胶质瘤靶向 U87细胞 生物成像
【学位授予单位】：华东师范大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：O657.3;R739.41
【目录】：

• 内容摘要6-7
• ABSTRACT7-11
• 第一章 前言11-21
• 1.1 碳量子点筒介11-12
• 1.2 常见的碳量子点合成方法简介12-13
• 1.3 Caco-2细胞模型简介13-15
• 1.4 脑胶质瘤及其靶向靶向研究简介15-17
• 1.5 量子点的生物影像研究简介17-21
• 第二章 碳量子点的合成与表征21-28
• 2.1 实验试剂仪器21
• 2.1.1 原料化学物质21
• 2.1.2 实验仪器21
• 2.2 碳量子点的化学合成21-22
• 2.2.1 合成原理21-22
• 2.2.2 合成步骤详解22
• 2.3 碳量子点的表征22-27
• 2.3.1 透射电子显微镜数据表征22-23
• 2.3.2 粒径数据表征23-24
• 2.3.3 碳量子点体外细胞毒性试验24-25
• 2.3.4 紫外吸收光谱25-26
• 2.3.5 荧光光谱26-27
• 2.4 实验结果与讨论27-28
• 第三章 Caco-2细胞模型的建立、验证,碳量子点表观渗透系数的测定和体外体内细胞影像28-36
• 3.1 实验试剂仪器28-29
• 3.1.1 实验原料、试剂28
• 3.1.2 实验仪器28-29
• 3.2 Caco-2细胞模型的建立、验证29-32
• 3.2.1 Caco-2细胞模型建立步骤详解29-30
• 3.2.2 Caco-2细胞模型的验证30-32
• 3.3 碳量子点的体外细胞影像32-34
• 3.4 碳量子点的体内影像34-35
• 3.5 实验结果与讨论35-36
• 第四章 具有脑胶质瘤靶向作用的纳米粒子的合成、表征36-41
• 4.1 实验试剂仪器及原理36-37
• 4.1.1 实验原料、试剂36
• 4.1.2 实验仪器36-37
• 4.2 脑胶质瘤靶向作用的纳米粒子的制备37-39
• 4.2.1 实验原理37-38
• 4.2.2 实验步骤详解38-39
• 4.3 脑胶质瘤靶向作用的纳米粒子的表征39-40
• 4.6 实验结果与讨论40-41
• 第五章 脑胶质瘤颅内移植模型的建立及纳米粒子靶向成像41-47
• 5.1 实验试剂仪器41
• 5.1.1 实验原料、试剂41
• 5.1.2 实验仪器41
• 5.2 脑胶质瘤颅内移植模型的建立及验证41-44
• 5.2.1 脑胶质瘤颅内移植模型的理论基础41-42
• 5.2.2 脑胶质瘤颅内移植模型建立步骤详解42
• 5.2.3 脑胶质瘤颅内移植模型的验证42-44
• 5.3 纳米粒子靶向脑胶质瘤成像44-45
• 5.4 实验结果讨论45-47
• 论文总结与展望47-50
• 参考文献50-57
• 致谢57-58
• 附录58-61
• 在学期间已取得/将取得的科研成果58-59
• 专利受理通知书59-60
• 专利摘要60-61
• 摘要权利要求61

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本文编号：491911