组织蛋白酶D在胶质瘤和胶质细胞中的差异表达

发布时间：2017-07-02 12:03

  本文关键词：组织蛋白酶D在胶质瘤和胶质细胞中的差异表达，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：背景和目的：胶质瘤预后差的关键原因之一在于胶质瘤的浸润性生长。如何找到有效途径阻断胶质瘤在颅内的浸润性生长具有重要意义。 目前较多观点认为,胶质瘤来源于胶质细胞,且在颅内胶质瘤与胶质细胞的相互作用较少报道。我们前期工作发现阻断胶质瘤细胞外释放组织蛋白酶D(Cathepsin D, Cat D, CD),有可能阻断胶质瘤的浸润。为进一步探讨Cat D在胶质瘤中的作用,我们比较了Cat D在大鼠星形胶质细胞、大鼠胶质瘤细胞和人胶质瘤细胞系中的含量差别,观察Cat D在三类细胞中的早期内吞体、晚期内吞体和溶酶体中的分布,并比较三种细胞分泌Cat D的含量差别,从而为进一步研究CatD在胶质瘤进展及其治疗中的作用建立基础。 实验方法：实验研究对象为大鼠原代培养星形胶质细胞、大鼠胶质瘤细胞系和人胶质瘤细胞系。Western检测三种细胞中Cat D的含量差别。细胞免疫组化观察三种细胞中Cat D在早期内吞体、晚期内吞体和溶酶体中的分布。ELISA检测三种细胞分泌Cat D的含量差别。 实验结果： 1、成熟的Cat D在星形胶质细胞中的含量比在胶质瘤细胞中增多。 2、成熟Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的溶酶体分布无显著差异。 3、前体、中间体及成熟体Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞的早期内吞体中未发现共定位。 4.相对于胶质瘤细胞,星形胶质细胞向外分泌更多Cat D。 结论：不同类型Cat D在胶质瘤细胞和星形胶质细胞中的分布存在内在规律,星形胶质细胞相对于胶质瘤细胞释放更多Cat D。
【关键词】：组织蛋白酶D 胶质瘤 溶酶体 迁移 浸润
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R739.4
【目录】：

• 致谢4-5
• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 目次9-10
• 引言10-12
• 1 实验材料与方法12-21
• 1.1 实验动物、器材与试剂12-14
• 1.2 实验方法14-21
• 2 实验结果21-36
• 2.1 Cat D、Lamp1、EEA1含量在C6、U251和星形胶质细胞中比较21-27
• 2.2 Cat D在星形胶质细胞、C6和U251细胞溶酶体中的分布27-31
• 2.3 Cat D在星形胶质细胞、C6和U251早期内吞体中的分布31-33
• 2.4 星形胶质细胞、C6和U251细胞释放Cat D的比较33-34
• 2.5 人大脑星型胶质细胞瘤表达Cat D34-35
• 2.6 正常人大脑皮质的神经元及星型胶质细胞均表达Cat D35-36
• 3 讨论36-40
• 3.1 相对于星形胶质细胞,尽管Lamp1、EEA1在胶质瘤中表达更强,但成熟Cat D的含量在星形胶质细胞中更多36-37
• 3.2 成熟Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞中的溶酶体分布没有显著差异37-38
• 3.3 成熟Cat D在星形胶质细胞和胶质瘤细胞的早期内吞体中未发现共定位38
• 3.4 相对于胶质瘤细胞,星形胶质细胞对外释放更多Cat D38-40
• 4 结论40-41
• 5 参考文献41-43
• 综述43-55
• 参考文献50-55
• 作者简历及在读期间所取得的科研成果55

【参考文献】

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1 毛峰;王宝峰;席桂发;孙伟;张华楸;叶飞;郭东生;雷霆;;Effects of RNAi-mediated Gene Silencing of LRIG1 on Proliferation and Invasion of Glioma Cells[J];Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences);2012年02期

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本文编号：509789