肌萎缩侧索硬化症相关肉瘤融合蛋白与应激颗粒

发布时间：2017-07-06 05:52

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【摘要】：肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以运动神经细胞死亡为特征的、致命性神经退行性疾病。作为一种RNA结合蛋白,肉瘤融合蛋白(fused in sarcoma,FUS)突变引起ALS。应激颗粒(stress granules,SG)是细胞在应激条件下产生的细胞质结构。FUS存在于SG中,SG标记物是FUS阳性聚集体的组分,提示FUS突变体可能干扰SG正常功能,并且SG可能作为病理性FUS聚集体的前体。该文探讨了SG募集FUS的机制与调控,分析了SG与FUS聚集体之间的关系,以期为了解SG在FUS突变引起的ALS发生中的作用提供参考。
【作者单位】： 山西中医学院实验中心;
【关键词】： 肌萎缩侧索硬化症 肉瘤融合蛋白 应激颗粒
【基金】：山西中医学院博士科研启动基金(批准号:2015BK16)资助的课题~~
【分类号】：R744.8
【正文快照】： 山西中医学院博士科研启动基金(批准号:2015BK16)资助的课题网络出版时间:2016-07-25 15:30:08 URL:http://www.cnki.net/kcms/detail/31.2035.Q.20160725.1530.002.html肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种致命性运动神经细胞疾病。绝大多数ALS病例为

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本文编号：524925