舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告

发布时间：2017-07-30 03:06

  本文关键词：舞蹈病-棘红细胞增多症1例报告

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【摘要】：正神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一类临床罕见的伴有外周血棘红细胞增多的神经系统遗传性疾病,于1967年由CRITCHLEY等~[1]与LEVINE等~[2]首先发现。NA通常包括舞蹈病-棘红细胞增多症(Chorea-acanthocytosis,Ch Ac)、Mcleod综合征(Mcleod neuroacanthocytosis syndrome,MLS)、类亨廷顿病2型(Huntington’s disease-like 2,HDL2)以及泛酸激酶相关性的神经退化性疾病(Pantothenate kinase-associated neurodegeneration,PKAN)
【作者单位】： 贵州医科大学附属医院神经病学教研室;
【关键词】： 舞蹈症 棘红细胞 电子显微镜
【分类号】：R742.2;R555.1
【正文快照】： 神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)是一类临床罕见的伴有外周血棘红细胞增多的神经系统遗传性疾病,于1967年由CRITCHLEY等[1]与LEVINE等[2]首先发现。NA通常包括舞蹈病-棘红细胞增多症(Chorea-acan-thocytosis,Ch Ac)、Mcleod综合征(Mcleod neuroacanthocytosissynd

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1 赵辉;王，

本文编号：592219